Terug naar:
   About me

Dit is mijn persoonlijke “Out of Africa-verhaal”, mijn voorouderlijke migratie 200.000 duizend jaar geleden
van Noordoost-Afrika naar West-Europa en eindigend met het sturen van mijn naam naar Mars.
met de NASA Perseverance Rover, 18-02-2021.
—————————–
“Onze eigen chromosomen dragen het verhaal van de evolutie, geschreven in DNA,
de taal van de moleculaire genetica en het verhaal is onmiskenbaar.
-Kenneth R. Miller-

Homo sapiens

Een diorama in het Nairobi National Museum toont vroege mensachtigen die vlees met gereedschap verwerken.

Een diorama in het Nairobi National Museum toont vroege mensachtigen die vlees met gereedschap verwerken.

Mensen (Homo sapiens) zijn de meest voorkomende en wijdverbreide soorten primaten, gekenmerkt door tweevoetigheid en grote complexe hersenen die de ontwikkeling van geavanceerde hulpmiddelen, cultuur en taal mogelijk maken. De mens is enkele miljoenen jaren geleden geëvolueerd van andere mensachtigen in Afrika.

In zijn boek “The history of the human brain” schrijft Bret Stetka: “Met de mens bedoel ik niet alleen Homo Sapiens, de soort waartoe we behoren, maar elk ander lid van het geslacht Homo. We zijn eraan gewend geraakt de enige menselijke soort op aarde te zijn, maar in ons niet zo verre verleden – waarschijnlijk een paar honderdduizend jaar geleden – renden er minstens negen van ons rond. Er was Homo habilis, of “de klusjesman” en Homo erectus, de eerste “werper”. De Denisovans zwierven door Azië, terwijl de meer bekende Neanderthalers zich door Europa verspreidden. Maar met uitzondering van Homo sapiens zijn ze allemaal weg.

Homo sapiens ontstond ongeveer 300.000 jaar geleden, evolueerde van Homo erectus en migreerde uit Afrika, en verving geleidelijk de lokale populaties van archaïsche mensen.

Vroege mensen waren jager-verzamelaars, voordat ze zich vestigden in de Vruchtbare Halve Maan en andere delen van de Oude Wereld. Toegang tot voedseloverschotten leidde tot de vorming van permanente menselijke nederzettingen en de domesticatie van dieren.

Out of Africa

he verspreiding van Homo sapiens "Out of Africa"

The verspreiding van Homo sapiens “Out of Africa”

In de paleo-antropologie is de recente Afrikaanse oorsprong van de moderne mens, ook wel de “Out of Africa”-theorie (OOA), de recente single-origin-hypothese (RSOH), de vervangingshypothese of het recente Afrikaanse oorsprongsmodel (RAO) genoemd, het dominante model van de geografische oorsprong en vroege migratie van anatomisch moderne mensen (Homo sapiens). Het volgt de vroege uitbreidingen van mensachtigen uit Afrika, bereikt door Homo erectus en vervolgens Homo neanderthalensis.

Het model stelt een “enkele oorsprong” van Homo sapiens in taxonomische zin voor, waarbij parallelle evolutie van eigenschappen die in andere regio’s als anatomisch modern worden beschouwd, wordt uitgesloten, maar niet uitsluit dat er meerdere vermenging is tussen H. sapiens en archaïsche mensen in Europa en Azië. H. sapiens ontwikkelde zich waarschijnlijk tussen 300.000 en 200.000 jaar geleden in de Hoorn van Afrika. Het model van “recente Afrikaanse oorsprong” stelt voor dat alle moderne niet-Afrikaanse populaties grotendeels afstammen van populaties van H. sapiens die Afrika na die tijd verlieten.

Er waren op zijn minst verschillende “out-of-Afrika” verspreiding van moderne mensen, mogelijk al 270.000 jaar geleden begonnen, waaronder 215.000 jaar geleden naar ten minste Griekenland, en zeker via Noord-Afrika en het Arabische schiereiland ongeveer 130.000 tot 115.000 jaar geleden. Deze vroege golven lijken 80.000 jaar geleden grotendeels uitgestorven of teruggetrokken te zijn.

De belangrijkste “recente” golf uit Afrika vond ongeveer 70.000-50.000 jaar geleden plaats, via de zogenaamde “Zuidelijke Route”, die zich snel verspreidde langs de kust van Azië en ongeveer 65.000-50.000 jaar geleden Australië bereikte, terwijl Europa bevolkt door een vroege uitloper die zich minder dan 55.000 jaar geleden in het Nabije Oosten en Europa vestigde.

In de jaren 2010 brachten studies in populatie genetica bewijs aan het licht van kruisingen die plaatsvonden tussen H. sapiens en archaïsche mensen in Eurazië, Oceanië en Afrika, wat aangeeft dat moderne bevolkingsgroepen, hoewel meestal afgeleid van vroege H. sapiens, in mindere mate ook afstammen van regionale varianten van archaïsche mensen.

Er zijn drie types DNA

  • Autosomaal DNA

Autosomale DNA-tests traceren de autosomale chromosomen van een persoon, die de DNA-segmenten bevatten die de persoon deelt met iedereen aan wie ze verwant zijn (moederlijk en vaderlijk, zowel direct als indirect.

De autosomale chromosomen geven je informatie die het nuttigst is als je een paar eeuwen terugkijkt.

Omdat iedereen autosomale chromosomen heeft, kunnen mensen van alle geslachten autosomale DNA-tests ondergaan, en de test is even effectief voor mensen van elk geslacht. Met een autosomale test bevatten de resultaten geen informatie over haplogroepen

  • Y-DNA

Omdat Y-chromosomen vrijwel onveranderd van vader op zoon worden doorgegeven, kunnen mannen hun patriarchale (mannelijke lijn) voorouders traceren door hun Y-chromosoom te testen.

Omdat vrouwen geen Y-chromosomen hebben, kunnen ze geen Y-DNA-tests doen (hoewel hun broer, vader, oom van vaderszijde of grootvader van vaderszijde dat wel zou kunnen). Y-chromosoom testen onthullen de Y-chromosoom haplogroep van een man, de oude groep mensen van wie iemands patriarchale lijn afstamt. Omdat alleen de directe voorouders van een mannelijke lijn worden getraceerd door middel van Y-DNA-testen, worden geen vrouwen (noch hun mannelijke voorouders) van wie een man afstamt, ingekapseld in het resultaat.

  • mtDNA

Mitochondriale DNA-tests traceren de matriarchale (moederlijn) voorouders van mensen via hun mitochondriën, die van moeders op hun kinderen worden doorgegeven.

Mitochondriaal DNA-onderzoek onthult iemands mtDNA haplogroep, de oude groep mensen van wie iemands matriarchale afkomst afstamt.

Omdat mitochondriën alleen door vrouwen worden doorgegeven, worden in de resultaten geen mannen (noch hun voorouders) van wie men afstamt ingekapseld.

Omdat iedereen mitochondriën heeft, kunnen mensen van alle geslachten mtDNA tests doen.

Waar heb ik mijn DNA laten testen

Ik heb gekozen voor FamilyTreeDNA uit Houston, Texas, USA, omdat ze worden beschouwd als de beste optie voor specifieke mtDNA- en Y-DNA-testen. Ze zijn het enige bedrijf dat speciale mtDNA- en Y-DNA-tests aanbiedt. Opgericht in 2000, hebben ze een langere geschiedenis van het aanbieden van de service dan de meeste, en staan ​​ze hoog aangeschreven in de genealogische gemeenschap. FamilyTreeDNA neemt de privacy zeer serieus en zal de testresultaten nooit met andere bedrijven delen. Een van de redenen waarom ze zo populair zijn, is omdat ze een uitstekende staat van dienst hebben in het veilig bewaren van uw informatie en deze nooit te delen.

Maar bedenk wel, ze zijn niet goedkoop, als u besluit om voor het volledige pakket te gaan, zoals ik deed, maar ik denk dat het het geld zeker waard is.

Hun Y-DNA-tests hebben vier niveaus op basis van het aantal markers dat u wilt analyseren: 37, 67, 111 en de BIG-Y met 700. U kunt eenvoudig upgraden zonder een nieuwe test te doen. Ik begon met de 37 marker-test, maar upgrade al snel naar de BIG-Y 700-tekst. FamilyTreeDNA heeft 2 verschillende mtDNA-testen; plus en volledige reeks. Ik besloot voor de volledige reeks test te gaan.

Dit zijn dus de test die ik heb besteld; * Voorouders van de familie – Autosomaal DNA, * Voorouders van de vader – BIG Y-DNA en * Voorouders van de moeder – mtDNA met volledige sequentie.

Prehistorische mannen jagen op een jonge mammoet

Prehistorische mannen jagen op een jonge mammoet

Grotten van Lascaux, afbeelding van oeros, paarden en herten, 5.000 - 17.000 years oud.

Grotten van Lascaux, afbeelding van oeros, paarden en herten, 5.000 – 17.000 years oud.

Mijn Autosomale DNA

Land bridge between the mainland and the British Isles (including Ireland) during the last Ice Age. Map made by Francis Lima

Landbrug tussen het vasteland en de Britse eilanden (inclusief Ierland) tijdens de laatste ijstijd. Kaart gemaakt door Francis Lima

Tot het midden van het Pleistoceen was Groot-Brittannië een schiereiland van Europa, verbonden door de massieve krijtlijn Weald-Artois Anticline over de Straat van Dover. Tijdens de Anglian ijstijd, ongeveer 450.000 jaar geleden, vulde een ijskap een groot deel van de Noordzee, met een groot proglaciaal meer in het zuidelijke deel gevoed door de Rijn, de Schelde en de Theems.

Doggerland was een stuk land, nu ondergedompeld in de zuidelijke Noordzee, dat Groot-Brittannië verbond met continentaal Europa. Het werd overspoeld door de stijgende zeespiegel rond 6500 – 6200 BCE. Geologisch onderzoek heeft gesuggereerd dat het zich uitstrekte van wat nu de oostkust van Groot-Brittannië is tot wat nu Nederland, de westkust van Duitsland en het schiereiland Jutland is. Het was waarschijnlijk een rijke habitat met menselijke bewoning in de Mesolithische periode.

Rond 7000 voor Christus was de ijstijd geëindigd en waren Mesolithische Europese jagers-verzamelaars uit hun toevluchtsoorden gemigreerd om het continent te herkoloniseren, inclusief Doggerland dat later onder de stijgende Noordzee verdween. De meerderheid van de West-Europese mannen behoorde tot Y-haplogroep I en noordoost-Europeanen tot haplogroep R1a. Andere kleine mannelijke geslachten zoals R1b, G, J, T en E zouden ook in Europa aanwezig zijn geweest, nadat ze waren gemigreerd vanuit de Aziatische steppe, het Midden-Oosten en Noord-Afrika.

Het meest actuele onderzoek naar deze oude migraties op het Europese vasteland suggereert dat er drie grote groepen mensen waren die een blijvend effect hebben gehad op de hedendaagse volkeren van Europese afkomst: jagers-verzamelaars, vroege boeren en metaaltijdperk binnendringers .

Metaaltijdperk binnendringers 13%, boer 39%, jager-verzamelaar 48%, niet-Europees 0%

Het resultaat van mijn Autosomaal DNA-analyse laat zien dat mijn oorsprong 100% Europa is.
West-Europa:
Engeland, Wales, en Schotland 56%
Centraal Europa 23%
Scandinavië 21%

Vroege Europese migratie

Vroege Europese migratie

Mijn persoonlijke Autosomale DNA oorsprong

Mijn persoonlijke Autosomale DNA oorsprong

Mijn Y-DNA

Min persoonlijk migratie patroon van de Haplogroup I

Mijn persoonlijk migratie patroon van de Haplogroep I

Mijn Y-DNA HAPLO-groep is I-M223, een subgroep van I-M170

  • Bovenliggende haplogroep: I-M170. Leeftijd: 25.000
    Regio: West-Azië tot West-Europa; zeer lage frequentie in het Midden-Oosten. Samen met G een van de eerste haplogroepen in Europa.

Haplogroep I-M170
Beschikbaar bewijs suggereert dat I-M170 werd voorafgegaan in gebieden waar het later dominant zou worden door haplogroepen K2a (K-M2308) en C1 (Haplogroep C-F3393). K2a en C1 zijn gevonden in de oudste mannelijke overblijfselen van West-Eurazië (daterend van circa 45.000 tot 35.000 jaar BP), zoals: Ust’-Ishim man (modern West-Siberië) K2a*, Oase 1 (Roemenië) K2a*, Kostenki 14 (Zuidwest-Rusland) C1b en Goyet Q116-1 (België) C1a. De oudste gevonden I-M170 is die van een persoon die bekend staat als Krems WA3 (Neder-Oostenrijk), daterend uit circa 33.000-24.000 BP. Op dezelfde site werden ook twee tweelingjongens gevonden, beide werden toegewezen aan haplogroep I*.

Haplogroep IJ bevond zich ongeveer 40.000 jaar geleden in het Midden-Oosten en/of Europa. De TMRCA (tijd tot de meest recente gemeenschappelijke voorouder) voor I-M170 werd geschat op 22.200 jaar geleden, met een betrouwbaarheidsinterval tussen 15.300-30.000 jaar geleden. Dit zou de oprichtingsgebeurtenis van I-M170 ongeveer gelijktijdig maken met het Laatste Glaciale Maximum (LGM), dat duurde van 26.500 jaar geleden tot ongeveer 19.500 jaar geleden. TMRCA is een schatting van de tijd van subclade divergentie.

Haplogroep I-M223
I-M223 is de verkorte vorm van de Y-DNA Haplogroep I-tak en kan ook worden weergegeven als I2-M223. De M223 verwijst naar de SNP op Hg38-locatie 19555421 op het Y-chromosoom met mutatie G naar A.

Deze mutatie deed zich voor bij een man, ongeveer 17.400 jaar geleden en M223 is een van de 23 SNP’s die zijn afgeleid (+) op de I-M223-knoop. We weten niet welke van de 23 SNP’s het eerst muteerde en welke het laatst. Alle mannen die zijn afgeleid voor M223 delen een gemeenschappelijke voorouder die minstens 13.200 tot 10.800 jaar geleden leefde. Het is nu bevestigd door een oude DNA-test dat de eerste Homo sapiens die Europa koloniseerde tijdens de Aurignaciaanse periode (45.000 tot 28.000 jaar geleden), behoorde tot de haplogroepen CT, C1a, C1b, F en haplogroep I (waartoe mijn M223 behoort).

Haplogroep Y-M223 (voorheen I2a2a) is alleen aangetroffen in Duitsland, Nederland, België, Denemarken, Schotland en Engeland (exclusief Cornwall) bij meer dan 4% van de bevolking – ook de zuidpuntjes van Zweden en Noorwegen in Noordwest-Europa; de provincies Normandië, Maine, Anjou en Perche in het noordwesten van Frankrijk; de provincie Provence in het zuidoosten van Frankrijk; de regio’s Toscane, Umbrië en Latium in Italië; Moldavië en het gebied rond de Russische oblast Ryazan en Mordovië in Oost-Europa.

I-M223 varianten:
M223,CTS10093,CTS10125,CTS10262,CTS11545,CTS12861,CTS2312,CTS5015,CTS7032,CTS7172,CTS7865,CTS9266,FGC3540,FGC3554,FGC3563,L34,L36,P219,P223,S2363,S2472,Z26370,Z77

  • Opmerking: op 29 juni 2018 heeft de International Society of Genetic Genealogy (ISOGG) de Haplogroep I Tree bijgewerkt om nieuwe takken te huisvesten en heeft I-M223 een nieuwe longhand-classificatie van I2a1b1 gekregen. Eerdere namen waren I2a2a, I2b1 en I1c, dus wees voorzichtig, aangezien eerder referentiemateriaal kan verwijzen naar I-M223 of sub-clades onder een van deze eerdere longhand-classificaties. I-P222 is een subtak van I-M223 en is de moedertak van alle subtakken en clades in dit project. Het I-P222-vertakkingsknooppunt heeft nog eens 55 SNP’s. Bij het sequencen van oud Y-DNA werden ten minste twee oude mannelijke overblijfselen gevonden die I-M223 waren, maar van een andere subtak genaamd I-FT355000. Dit is de reden waarom de I-M223-tak werd opgesplitst in de twee subtakken.

De I-M223-boom is ongelooflijk oud, ongeveer 17.400 jaar oud.

Er was een eerste man die I-M223 was. Hij woonde in Europa – waarschijnlijk. Hij leefde 14.000 tot 18.000 jaar geleden – waarschijnlijk. We zullen het nooit echt weten, want de enige mensen die we kunnen testen, zijn de zonen van de zonen van zijn zonen, de zonen van zijn zonen die vandaag in leven zijn, inclusief jij.

Zijn vader was niet I-M223. Zijn broers waren dat ook niet, was I-M170. Een van zijn vaders sperma had een Y-chromosoom dat was gemuteerd, waardoor een iets andere volgorde van basenparen ontstond. Dat sperma bevruchtte de eicel van zijn moeder bij zijn conceptie en de I-M223 “familie” werd op dat moment gecreëerd.

De enige reden waarom dit “type” (I-M223) tussen het lawaai van de geschiedenis opduikt, is omdat zijn mannelijke lijn het heeft overleefd. De eerste I-M223 had zonen. Als ze “Zwerfsteen” waren genoemd en zijn achternaam Zwerfsteen hadden behouden, zouden ze allemaal Zwerfstenen zijn geweest. Al hun zonen waren I-M223 en zouden ook Zwerfstenen zijn geweest.

Mijn neven van vaderskant (mensen die je kunt traceren met alleen deze mannelijke lijn) behoorden waarschijnlijk tot de eerste (her)kolonisten van Groot-Brittannië, Ierland en Scandinavië toen de ijskappen zich terugtrokken. De “achternaam” bleef bij hen. Soms groeide de bevolking in een bepaald gebied als een man veel zonen had; soms stierf het uit in een bepaald gebied toen alle mannen met de “achternaam” geen zonen hadden.

Hoeveel hiervan is willekeurig?

Welnu, gebieden die overwegend met deze afstamming worden bevolkt, lijken te worden geassocieerd met Germaanse talen – niet omdat de eerste I-M223-man een Germaanse taal sprak (hij deed dat zeker niet), maar omdat tegen ongeveer 1000 vGT veel proto-Germaanse groepen grote aantal I-M223-mannen, zoals de gebieden in Noord-Zweden en het centrum van Duitsland die op de moderne kaart donkerblauw zijn. De regionale concentraties kunnen te wijten zijn aan bepaalde “takken van de Zwerfsteen-familie” die dominante patriarchale clans werden in verschillende Germaanse stammen.

Het lijkt in zekere zin erg op een achternaam – gewoon een naam.
MAAR een naam met veel meer geschiedenis.

Haplotree I-M223 en de SNP varianten

Haplotree I-M223 en de SNP varianten

Haplotree I-M223 en de landen waar ze voorkomen

Haplotree I-M223 en de landen waar ze voorkomen

Wat is een Y-DNA-haplotype?
Een Y-DNA-haplotype is een Y-STR-profiel van een persoon. Dit omvat het aantal herhalingen bij specifieke Y-STR-markeringen. Y-DNA-haplotypes zijn nuttig voor het opsporen van recente vaderlijke lijnen en verbindingen. Haplotype is eigenlijk een afkorting voor “haploïde genotype” en verwijst naar de combinatie van genetische markers op meerdere locaties in een enkel chromosoom. Als twee mensen exact overeenkomen op alle markers die ze hebben getest, delen ze hetzelfde haplotype en zijn ze verwant.

Wat zijn Haplogroepen
Een haplogroep is een reeks mutaties die aanwezig zijn in een chromosoom. Het is daarom detecteerbaar in het DNA van een individu en kan verschillen van de ene populatie tot de andere, of zelfs van de ene persoon tot de andere. Ieder mens behoort tot een bepaald haplotype en daarmee tot een bepaalde haplogroep, zo is op basis van de genografie terug te leiden waar iemands oorsprong ligt.

Er is een mannelijke en een vrouwelijke haplogroepenindeling. Het Y-chromosoom (Y-dna) wordt gebruikt ter onderscheiding van de mannelijke haplogroepen (Y-chromosoom haplogroep) en het mitochondriaal DNA (mtDNA) ter onderscheiding van de vrouwelijke haplogroepen (mitochondriale haplogroep). Het X-chromosoom is niet bruikbaar aangezien het X-chromosoom weliswaar niet recombinerend is, maar toch over meerdere generaties lastig traceerbaar.

Wat zijn SNP’s
SNP’s (uitgesproken als “snips”) is een afkorting van single nucleotide polymorphisms, ze zijn de meest voorkomende vorm van genetische variatie onder mensen. Elke SNP vertegenwoordigt een verschil in een enkele DNA-bouwsteen, een nucleotide genoemd. SNP’s komen normaal gesproken voor in het DNA van een persoon. Ze komen gemiddeld bijna eens op de 1000 nucleotiden voor, wat betekent dat er ongeveer 4 tot 5 miljoen SNP’s in het genoom van een persoon zijn. Deze variaties kunnen uniek zijn of bij veel individuen voorkomen; wetenschappers hebben meer dan 100 miljoen SNP’s gevonden in populaties over de hele wereld.

Zodra een SNP-mutatie optreedt, wordt deze doorgaans doorgegeven aan volgende generaties en zal het waarschijnlijk niet terugkeren naar de standaardwaarde. Als zodanig kunnen SNP-tests worden gebruikt om een ​​genetische stamboom te begrijpen (een haplotree genoemd). SNP-tests, zoals de Big Y-700-test van FamilyTreeDNA (my yDNA-test), geven details over haplotree-vertakking, evenals veel betere schattingen van de tijd tot de meest recente gemeenschappelijke voorouder (TMRCA) dan STR-tests doen.

Mijn mtDNA

Haplogroup H and its subgroups, including mtDNA haplogroup H1C1

Haplogroep H and its subgroups, including mtDNA Haplogroep H1C1

Mijn mitochondriale haplogroepgroep (mtDNA) is H1c1, een subgroep van haplogroep H.

Mitochondriale haplogroep H is een overwegend Europese haplogroep die voor het laatste glaciale maximum (LGM) buiten Europa is ontstaan. Het breidde zich voor het eerst uit in het noordelijke Nabije Oosten en de zuidelijke Kaukasus tussen 33.000 en 26.000 jaar geleden, en latere migraties vanuit Iberia suggereren dat het Europa vóór de LGM bereikte.

Het heeft zich ook verspreid naar Siberië en Binnen-Azië. Tegenwoordig wordt ongeveer 40% van alle mitochondriale lijnen in Europa geclassificeerd als haplogroep H.

Varianten van H1C1: A9150G, T16263C

  • Haplogroep groep H1
    H1 omvat een belangrijk deel van de West-Europese mtDNA-lijnen en bereikt zijn lokale hoogtepunt onder de hedendaagse Basken (27,8%). De clade komt ook voor bij hoge frequenties elders op het Iberisch schiereiland, evenals in de Maghreb (Tamazgha). De frequentie van de haplogroep is hoger dan 10% in veel andere delen van Europa (Frankrijk, Sardinië, delen van de Britse eilanden, Alpen, grote delen van Oost-Europa), en overtreft 5% in bijna het hele continent. De H1b-subclade komt het meest voor in Oost-Europa en NW-Siberië.
  • Haplogroep H1c1
    De vrouw die deze lijn oprichtte, leefde tussen 1.900 en 5.100 jaar geleden. De tak is geboren in Noord-Europa. In de loop van de tijd hebben groepen met vrouwen uit deze lijn zich over Europa verspreid en zijn in een groot deel daarvan aanwezig met lage frequenties van ongeveer 1% of minder. Tegenwoordig komt deze lijn het meest voor in Noorwegen, waar het ongeveer 2% van de materiële lijnen is

Geografische spreiding van haplogroep H1
Haplogroep H is de meest voorkomende en meest diverse moederlijn in Europa, in het grootste deel van het Nabije Oosten en in de Kaukasus. De Saami van Lapland zijn de enige etnische groep in Europa met lage percentages haplogroep H, variërend van 0% tot 7%. De frequentie van haplogroep H in Europa varieert gewoonlijk tussen 40% en 50%. De laagste frequenties worden waargenomen in Cyprus (31%), Finland (36%), IJsland (38%) evenals Wit-Rusland, Oekraïne, Roemenië en Hongarije (allemaal 39%). De enige regio waar H meer dan 50% van de bevolking bedraagt, zijn Asturië (54%) en Galicië (58%) in Noord-Spanje en Wales (60%).

Hypervariabele regio (HVR)
Een hypervariabele regio (HVR) is een locatie binnen nucleair DNA of de D-lus van mitochondriaal DNA waarin basenparen van nucleotiden zich herhalen (in het geval van nucleair DNA) of substituties hebben (in het geval van mitochondriaal DNA).

Er zijn twee mitochondriale hypervariabele regio’s die worden gebruikt bij het testen van menselijk mitochondriaal genealogisch DNA.

  1. HVR1 wordt beschouwd als een regio met “lage resolutie”.
  2. HVR2 wordt beschouwd als een “hoge resolutie”-regio.

Het verkrijgen van HVR1- en HVR2-DNA-tests kan helpen bij het bepalen van iemands haplogroep. In de herziene Cambridge Reference Sequence van het menselijke mitogenoom zijn de meest variabele plaatsen van HVR1 genummerd 16024 – 16383 (deze subsequentie wordt HVR-I genoemd), en de meest variabele plaatsen van HVR2 zijn genummerd 57-372 (dwz HVR-II). ) en 438-574 (dwz HVR-III).

HVR-verschillen:

HVR1 = A16129G,T16187C,C16189T,T16223C,G16230A,T16263C,T16278C,C16311T
HVR2 = G73A,C146T,C152T,C195T,A247G,315.1C,T477C,522.1A,522.2C

Extra mutaties:
315.1C,522.1A,522.2C,C7468T

Verschillen in coderingsregio’s:
A769G, A825t, A1018G, G2706A, A2758G, C2885T, G3010A, T3594C, G4104A, T4312C, T7028C, G7146A, T7256C, C7468T, A7521G, T8468C, T8655C, G8701A, C10889150G, C951089150G, C951089150G, C951089150G C10915T, A11719G, A11914G, T12705C, G13105A, G13276A, T13506C, T13650C, T14766C

mt-DNA menselijke migratie in duizenden jaren

mt-DNA menselijke migratie in duizenden jaren

Mijn persoonlijke H1 migratie route

Mijn persoonlijke H1 migratie route

De ruimtelijke frequentieverdeling (%) van haplogroep H1 in West-Eurazië en Noord-Afrika.

De ruimtelijke frequentieverdeling (%) van haplogroep H1 in West-Eurazië en Noord-Afrika. Credit: Wikipedia

Mars

Het plakkaat 'Send Your Name' op de Perseverance, die op 18 februari op Mars landde. Drie siliciumchips (linksboven) waren gestencild met 10.932.295 namen.

Het plakkaat ‘Send Your Name’ op de Perseverance, die op 18 februari op Mars landde. Drie siliciumchips (linksboven) waren gestencild met 10.932.295 namen.

Mijn DNA “Out of Africa” ​​migratieverhaal eindigt hier, met de landing van de Perseverance op Mars.

Perseverance, bijgenaamd Percy, is een Marsrover ter grootte van een auto die is ontworpen om de Jezero-krater op Mars te verkennen als onderdeel van NASA’s Mars 2020-missie. Het werd vervaardigd door het Jet Propulsion Laboratory en gelanceerd op 30 juli 2020 om 11:50 UTC.

De doelen van de rover zijn onder meer het identificeren van oude Mars-omgevingen die leven kunnen ondersteunen, het zoeken naar bewijs van vroeger microbieel leven in die omgevingen, het verzamelen van rots- en grondmonsters om op het oppervlak van Mars op te slaan, en het testen van zuurstofproductie uit de Mars-atmosfeer om zich voor te bereiden op toekomstige bemande missies.

In 2019 kondigde NASA aan dat het aanvragen accepteerde voor toekomstige ruimteverkenners die hun naam op de Rode Planeet willen afvuren. In een periode van een jaar werden meer dan 1,2 miljoen namen op de NASA-website ingediend! Ongeveer 20.000 bezoekers van NASA’s Jet Propulsion Laboratory, Pasadena, Californië, en NASA’s Kennedy Space Center, Cape Canaveral, Florida, schreven hun namen op pagina’s die werden gescand en op microscopische schaal werden gereproduceerd op twee chips ter grootte van een dubbeltje.

Ingenieurs etsen de namen op een siliciumwafel of microchip. Ze gebruikten een elektronenstraal “E-beam” machine bij JPL die gespecialiseerd is in het etsen van zeer kleine kenmerken (minder dan 1 micron, of minder dan de breedte van een mensenhaar!).

Op 18 februari (12.55 uur PT/3.55 uur ET/8.55 uur GMT) 2021
NASA’s Perseverance Mars-rover landde op de Jezero-krater van de rode planeet,
met een kleine siliciumchip gegraveerd met 11 miljoen namen, waaronder MIJN NAAM!

Mijn NASA ticket voor Mars

Mijn NASA ticket voor Mars

NASA's Mars Perseverance rover

NASA’s Mars Perseverance rover

De stikstof in ons DNA, het calcium in onze tanden, het ijzer in ons bloed,
de koolstof in onze appeltaarten is gemaakt in het hart van van instortende sterren.
We zijn gemaakt van sterrenstof

– Carl Sagan –