Pagina links:
Homo sapiens
Out of Africa
Er zijn 3 DNA typen
Mijn DNA testen
Mijn Autosomale DNA
Doggerland
Doggerland videos
Mijn Viking DNA
Mijn Y-DNA
Opmerkelijke Y-DNA connecties
Oude Y-DNA connecties
Tollense slagveld 1300 BCE
Mijn Neanderthaler DNA
Migratie analyse
Mijn mtDNA
Opmerkelijke mtDNA connecties
Oude mtDNA connecties
Mijn mtDNA oorsprong
Mijn ticket naar Mars
Dit is mijn persoonlijke “Out of Africa-verhaal”, mijn voorouderlijke migratie 200.000 duizend jaar geleden van Noordoost-Afrika naar West-Europa en eindigend met het sturen van mijn naam naar Mars met de NASA Perseverance Rover, 18-02-2021.
—————————–
“Onze eigen chromosomen dragen het verhaal van de evolutie, geschreven in DNA, de taal van de moleculaire genetica en het verhaal is onmiskenbaar.
-Kenneth R. Miller-
Homo sapiens
Een diorama in het Nairobi National Museum toont vroege mensachtigen die vlees met gereedschap verwerken.
Mensen (Homo sapiens) zijn de meest voorkomende en wijdverbreide soorten primaten, gekenmerkt door tweevoetigheid en grote complexe hersenen die de ontwikkeling van geavanceerde hulpmiddelen, cultuur en taal mogelijk maken. De mens is enkele miljoenen jaren geleden geëvolueerd van andere mensachtigen in Afrika.
In zijn boek “The history of the human brain” schrijft Bret Stetka:
“Met de mens bedoel ik niet alleen Homo Sapiens, de soort waartoe we behoren, maar elk ander lid van het geslacht Homo. We zijn eraan gewend geraakt de enige menselijke soort op aarde te zijn, maar in ons niet zo verre verleden – waarschijnlijk een paar honderdduizend jaar geleden – renden er minstens negen van ons rond. Er was Homo habilis, of “de klusjesman” en Homo erectus, de eerste “werper”.
De Denisovans zwierven door Azië, terwijl de meer bekende Neanderthalers zich door Europa verspreidden. Maar met uitzondering van Homo sapiens zijn ze allemaal weg.”
Homo sapiens ontstond ongeveer 300.000 jaar geleden, evolueerde van Homo erectus en migreerde uit Afrika, en verving geleidelijk de lokale populaties van archaïsche mensen.
Vroege mensen waren jager-verzamelaars, voordat ze zich vestigden in de Vruchtbare Halve Maan en andere delen van de Oude Wereld Toegang tot voedseloverschotten leidde tot de vorming van permanente menselijke nederzettingen en de domesticatie van dieren.
Van Homo Sapiens naar mij (haplogroup A-PR2921 –> I-FGC15105)
Out of Africa
The verspreiding van Homo sapiens “Out of Africa”
In de paleo-antropologie is de recente Afrikaanse oorsprong van de moderne mens, ook wel de “Out of Africa”-theorie (OOA), de recente single-origin-hypothese (RSOH), de vervangingshypothese of het recente Afrikaanse oorsprongsmodel (RAO) genoemd, het dominante model van de geografische oorsprong en vroege migratie van anatomisch moderne mensen (Homo sapiens). Het volgt de vroege uitbreidingen van mensachtigen uit Afrika, bereikt door Homo erectus en vervolgens Homo neanderthalensis.
Het model stelt een “enkele oorsprong” van Homo sapiens in taxonomische zin voor, waarbij parallelle evolutie van eigenschappen die in andere regio’s als anatomisch modern worden beschouwd, wordt uitgesloten, maar niet uitsluit dat er meerdere vermenging is tussen H. sapiens en archaïsche mensen in Europa en Azië. H. sapiens ontwikkelde zich waarschijnlijk tussen 300.000 en 200.000 jaar geleden in de Hoorn van Afrika. Het model van “recente Afrikaanse oorsprong” stelt voor dat alle moderne niet-Afrikaanse populaties grotendeels afstammen van populaties van H. sapiens die Afrika na die tijd verlieten.
Er waren op zijn minst verschillende “out-of-Afrika” verspreiding van moderne mensen, mogelijk al 270.000 jaar geleden begonnen, waaronder 215.000 jaar geleden naar ten minste Griekenland, en zeker via Noord-Afrika en het Arabische schiereiland ongeveer 130.000 tot 115.000 jaar geleden. Deze vroege golven lijken 80.000 jaar geleden grotendeels uitgestorven of teruggetrokken te zijn.
De belangrijkste “recente” golf uit Afrika vond ongeveer 70.000-50.000 jaar geleden plaats, via de zogenaamde “Zuidelijke Route”, die zich snel verspreidde langs de kust van Azië en ongeveer 65.000-50.000 jaar geleden Australië bereikte, terwijl Europa bevolkt door een vroege uitloper die zich minder dan 55.000 jaar geleden in het Nabije Oosten en Europa vestigde.
In de jaren 2010 brachten studies in populatie genetica bewijs aan het licht van kruisingen die plaatsvonden tussen H. sapiens en archaïsche mensen in Eurazië, Oceanië en Afrika, wat aangeeft dat moderne bevolkingsgroepen, hoewel meestal afgeleid van vroege H. sapiens, in mindere mate ook afstammen van regionale varianten van archaïsche mensen.
Er zijn drie types DNA
- Y-DNA
Omdat Y-chromosomen vrijwel onveranderd van vader op zoon worden doorgegeven, kunnen mannen hun patriarchale (mannelijke lijn) voorouders traceren door hun Y-chromosoom te testen.
Omdat vrouwen geen Y-chromosomen hebben, kunnen ze geen Y-DNA-tests doen (hoewel hun broer, vader, oom van vaderszijde of grootvader van vaderszijde dat wel zou kunnen). Y-chromosoom testen onthullen de Y-chromosoom haplogroep van een man, de oude groep mensen van wie iemands patriarchale lijn afstamt. Omdat alleen de directe voorouders van een mannelijke lijn worden getraceerd door middel van Y-DNA-testen, worden geen vrouwen (noch hun mannelijke voorouders) van wie een man afstamt, ingekapseld in het resultaat.
- Autosomaal DNA
Autosomale DNA-tests traceren de autosomale chromosomen van een persoon, die de DNA-segmenten bevatten die de persoon deelt met iedereen aan wie ze verwant zijn (moederlijk en vaderlijk, zowel direct als indirect.
De autosomale chromosomen geven je informatie die het nuttigst is als je een paar eeuwen terugkijkt.
Omdat iedereen autosomale chromosomen heeft, kunnen mensen van alle geslachten autosomale DNA-tests ondergaan, en de test is even effectief voor mensen van elk geslacht. Met een autosomale test bevatten de resultaten geen informatie over haplogroepen
- mtDNA
Mitochondriale DNA-tests traceren de matriarchale (moederlijn) voorouders van mensen via hun mitochondriën, die van moeders op hun kinderen worden doorgegeven.
Mitochondriaal DNA-onderzoek onthult iemands mtDNA haplogroep, de oude groep mensen van wie iemands matriarchale afkomst afstamt.
Omdat mitochondriën alleen door vrouwen worden doorgegeven, worden in de resultaten geen mannen (noch hun voorouders) van wie men afstamt ingekapseld.
Omdat iedereen mitochondriën heeft, kunnen mensen van alle geslachten mtDNA tests doen.
Wat en waar heb ik getest en uitleg van enkele gebruikte DNA-concepten
Mijn bevestigde Y-DNA en mtDNA Haplogroepen
Ik heb gekozen voor FamilyTreeDNA uit Houston, Texas, USA, omdat ze worden beschouwd als de beste optie voor specifieke mtDNA- en Y-DNA-testen.
FamilyTreeDNA is een divisie van Gene by Gene, een commercieel genetisch testbedrijf gevestigd in Houston, Texas. FamilyTreeDNA biedt analyse van autosomaal DNA, Y-DNA en mitochondriaal DNA aan individuen voor genealogische doeleinden. Met een database van meer dan twee miljoen records is het wereldwijd het populairste bedrijf voor Y-DNA en mitochondriaal DNA, en het vierde meest populaire voor autosomaal DNA. Family Tree DNA en Gene by Gene zijn in januari 2021 overgenomen door MyDNA, een Australisch bedrijf.
FamilyTreeDNA heeft een lange geschiedenis van het aanbieden van de DNA service dan de meeste andere DNA test bedrijven en staan ze hoog aangeschreven in de genealogische gemeenschap. FamilyTreeDNA neemt de privacy zeer serieus en zal de testresultaten nooit met andere bedrijven delen. Een van de redenen waarom ze zo populair zijn, is omdat ze een uitstekende staat van dienst hebben in het veilig bewaren van uw informatie en deze nooit te delen.
Maar bedenk wel, ze zijn niet goedkoop, als je besluit om voor het volledige pakket te gaan, zoals ik deed, maar ik denk dat het het geld zeker waard is.
Hun Y-DNA-tests hebben vier niveaus op basis van het aantal markers dat je wilt analyseren: 37, 67, 111 en de BIG-Y met 700. Je kunt eenvoudig upgraden zonder een nieuwe test te doen. Ik begon met de 37 marker-test, maar upgrade al snel naar de BIG-Y 700-test. FamilyTreeDNA heeft 2 verschillende mtDNA-testen; plus en volledige reeks. Ik besloot voor de volledige reeks test te gaan.
Dit zijn dus de test die ik heb laten doen:
* Voorouders van mijn familie – Autosomaal DNA
* Voorouders van mijn vader Y-DNA
* Uitgebreid met de Y-DNA BIG
* Voorouders van mijn moeder – mtDNA met volledige sequentie
Ontdek hier welke tests het beste bij u passen en leer meer over uw afkomst:
Het resultaat voor de klant die de Big Y-test doet, is dat de haplogroep die is voorspeld door middel van STR-testen wordt bevestigd en dat er over het algemeen nog een aantal takken en bladeren worden toegevoegd aan uw eigen persoonlijke haplogroep-boom.
Family Tree DNA voorspelt heel nauwkeurig je haplogroep tak wanneer je een STR-test doet, maar het is een grote tak, dichtbij de boom, geen kleine tak en zeker geen blad. Kleinere takken kunnen niet nauwkeurig worden voorspeld en grotere takken kunnen niet worden bevestigd zonder SNP-tests. De meest effectieve manier om SNP-tests uit te voeren voor reeds ontdekte haplogroepen – plus nieuwe die nog nooit eerder zijn gevonden – misschien uniek voor uw lijn – is om de Big Y te nemen.
Hoewel al deze wetenschap op het eerste gezicht misschien niet opwindend klinkt, kunnen de resultaten dat zeker zijn, hoe dan ook voor een genealoog.
De Big Y:
- Bevestigt geschatte haplogroepen.
- Levert de haplogroep die het dichtstbij in de tijd is – wat betekent dat je takken en bladeren op je stamboom kunt plaatsen.
- Helpt bij het bouwen van de Y-DNA-boom, wat betekent dat je kunt bijdragen aan de wetenschap terwijl je leert over je eigen voorouders.
- Bevestigt dat mannen die matchen op dezelfde STR-markeringen echt in dezelfde haplogroep zijn..
- Toont verbanden verder terug in de tijd dan STR’s kunnen laten zien.
- Brengt de migratie van de voorouders van de Y-lijn van de persoon in kaart.
Hechting van HIV aan een CD4+ T-helpercel: 1) het gp120-viruseiwit hecht zich aan CD4. 2) gp120 variabele lus hecht aan een coreceptor, ofwel CCR5 of CXCR4. 3) HIV komt de cel binnen.
Mijn CCR5 test resultaten
- Mijn FamilyTreeDNA CCR5-test toonde aan dat mijn delta 32-waarde NORMAAL was, dus er was geen verwijdering van 32 basen.
CCR5 is een gen op chromosoom 3, de CCR5-test is voor een verwijdering van 32 basen (delta 32) die speculatief is gekoppeld aan overleving tijdens de zwarte dood en de pokkenplagen die de bevolking van Europa tijdens de middeleeuwen decimeerden.
CCR5 is een gen op chromosoom 3. De FamilyTreeDNA CCR5-test is voor een 32 basen deletie (delta 32) die speculatief is gekoppeld aan overleving tijdens de Zwarte Dood en de Pokkenplagen die de bevolking van Europa decimeerden gedurende de Middeleeuwen.
De mutatie in CCR5, bekend als Delta 32, veroorzaakt een verandering in het eiwit waardoor het niet-functioneel wordt. Het dragen van twee exemplaren van de mutatie beschermt de meeste dragers tegen hiv. De delta 32-mutatie wordt gevonden bij 5% tot 14% van de Europeanen en is zeldzaam bij Aziaten en Afrikanen. Omdat de CCR5-delta32-variant in zo’n duidelijk geografisch patroon wordt gevonden, denken onderzoekers dat de prevalentie is bepaald door het overlevingsvoordeel dat het ooit bood. Deze mutatie is tot nu toe niet gevonden bij mensen van Afrikaanse, Oost-Aziaten afkomst.
Wanneer ze bijvoorbeeld worden geconfronteerd met een dodelijke ziekte, kan een bepaalde genvariant een overlevingsvoordeel opleveren voor degenen in de populatie die deze toevallig hebben. Als de meeste van degenen die de variant niet hebben sterven, zal een groter deel van de individuen in de volgende generatie de genvariant hebben.
- Maar aangezien de CCR5-delta32-variant geen nadelige invloed heeft op de gezondheid, waarom bestuderen onderzoekers het dan?
Omdat het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) het CCR5-eiwit gebruikt om immuuncellen te infecteren. Simpel gezegd, het is een toegangspoort voor het HIV-virus om de immuuncellen van het menselijk lichaam binnen te komen. Zie CCR5 als een deur, het HIV-virus gebruikt het om de afweercellen in het menselijk lichaam binnen te dringen. De CCR5-delta32-variant mutatie zorgt het ervoor dat de “deur” op slot wordt gedaan”, waardoor wordt voorkomen dat het HIV-virus de immuuncel binnendringt.
Als iemand een dubbele mutatie van het gen voor CCR5 heeft, is er over het algemeen een hoge weerstand tegen HIV-infectie, maar deze is mogelijk niet absoluut, aangezien er gevallen zijn geweest van personen die beide gemuteerde genen hadden en toch een HIV postief zijn geworden.
De Zwarte Dood
Verspreiding van de Zwarte Dood in Europa en het Nabije Oosten (1346-1353)
Kaart gemaakt door O.J. Benedictow
Recent onderzoek heeft gesuggereerd dat mensen in Europa en Azië in het late neolithicum-vroege bronstijd voor het eerst door de pest werden geïnfecteerd. Onderzoek in 2018 vond bewijs van Yersinia pestis in een oud Zweeds graf, dat mogelijk in verband is gebracht met de “neolithische achteruitgang” rond 3000 v.Chr. waarin de Europese bevolking aanzienlijk daalde. Deze Y. pestis kan anders zijn geweest dan de modernere soorten, met builenpest die door vlooien wordt overgedragen, die voor het eerst bekend zijn uit de bronstijd, in de buurt van Samara.
De Zwarte Dood (ook bekend als de Pestilence, the Great Mortality of the Plague) was een pandemie van de builenpest die zich voordeed in Afro-Eurazië van 1346 tot 1353. Het is de meest dodelijke pandemie die in de menselijke geschiedenis is geregistreerd, waarbij 75-200 mensen om het leven kwamen. miljoen mensen in Eurazië en Noord-Afrika, met een piek in Europa van 1347 tot 1351. De builenpest wordt veroorzaakt door de bacterie Yersinia pestis, maar kan ook septikemische of longpest veroorzaken.[3][4]
De Zwarte Dood was het begin van de tweede plaagpandemie. De pest veroorzaakte religieuze, sociale en economische omwentelingen, met ingrijpende gevolgen voor de loop van de Europese geschiedenis.
De oorsprong van de Zwarte Dood wordt betwist. De pandemie is ontstaan in Centraal-Azië of Oost-Azië, maar de eerste definitieve verschijning was in 1347 op de Krim.[6] Van de Krim werd het hoogstwaarschijnlijk overgebracht door vlooien die leefden op de zwarte ratten die reisden op Genuese slavenschepen, zich verspreidden door het Middellandse Zeegebied en Afrika, West-Azië en de rest van Europa bereikten via Constantinopel, Sicilië en het Italiaanse schiereiland. Er zijn aanwijzingen dat de Zwarte Dood, toen hij eenmaal aan land kwam, voor een groot deel werd verspreid door vlooien – die longpest veroorzaken – en het persoonlijk contact via aerosolen dat longpest mogelijk maakt, wat de zeer snelle verspreiding van de epidemie in het binnenland verklaart , wat sneller was dan zou worden verwacht als de primaire vector rattenvlooien waren die de builenpest veroorzaakten.
De Zwarte Dood was de tweede grote natuurramp die Europa trof tijdens de late middeleeuwen (de eerste was de Grote Hongersnood van 1315-1317) en heeft naar schatting 30 tot 60 procent van de Europese bevolking gedood. De pest zou de wereldbevolking van c. hebben verminderd. 475 miljoen tot 350-375 miljoen in de 14e eeuw. Gedurende de late middeleeuwen waren er nog meer uitbraken en met andere factoren (de crisis van de late middeleeuwen) bereikte de Europese bevolking pas in 1500 haar niveau in 1300. Uitbraken van de pest kwamen overal ter wereld terug tot het begin van de 19e eeuw
Deze kaart toont de geschatte locatie van de ijsvrije corridor en specifieke Paleo-indische sites. Credit: Roblespepe, CC BY-SA 3.0 Wikipidea Commons
FamilyTree DNA biedt ook de D9S919-test aan, het is een test die je een indicatie geeft of je Oorspronkelijke Amerikaanse inheemse afkomst hebt. Natuurlijk is dat in mijn geval hoogst onwaarschijnlijk, maar uit nieuwsgierigheid besloot ik het ook te laten testen.
D9S919 is een STR-marker op chromosoom 9. Het was voorheen bekend als D9S1120 en onder deze naam werd gemeld dat een allelwaarde van 9 alleen werd gevonden in Amerika en het verre oosten van Azië.
Drie onafhankelijke lijnen van genetisch bewijs ondersteunen de bewering (Shields et al. 1993) van een oude genenpool die de voorouders van de moderne inwoners van West-Beringia en Amerika omvatte. De aanwezigheid van een allelwaarde van 9 is daarom een sterke indicatie van inheemse Amerikaanse afkomst ergens binnen iemands stamboom.
- Mijn allel waarde met de D9S919-test kwam uit als 16-17, dus wat betekent dat?
Welnu, D9S919 is aanwezig in slechts ongeveer 30% van de indianen. Dus ongeveer 70% heeft het niet. Echter, aangezien slechts ongeveer 30% van de indianen dat aantal heeft, betekent het feit dat je geen 9 hebt voor die marker, dat het niet uitsluitsel geeft over het feit of je Indiaanse voorouders hebt. Je hebt ofwel geen Indiaanse voorouders of je maakt deel uit van de 70% van de mensen met een Oorspronkelijke Amerikaanse aflomst die geen 9 hebben voor D9S919.
- Of zoals in mijn geval, omdat ik 100% Europeaan ben, heb ik geen Oorspronkelijke Amerikaanse inheemse afkomst.
Y-DNA-haplotype en STR
Y-DNA test specifieke markers op het Y-chromosoom van het DNA. Deze markers worden ook wel STR’s (Short Tandem Repeats) genoemd, dit zijn een reeks herhalende nucleotiden (A, T, G, C). Bijvoorbeeld: GACTACTACTACTGG – de STR bestaat uit de drie herhaalde CTA-segmenten. Y-DNA-tests zoeken naar overeenkomende markers of “STR’s” tussen twee mannen, als ze overeenkomen, wat kan wijzen op een genetische relatie.
Een Y-DNA-haplotype is een Y-STR-profiel van een persoon. Dit omvat het aantal herhalingen bij specifieke Y-STR-markeringen. Y-DNA-haplotypes zijn nuttig voor het opsporen van recente vaderlijke lijnen en verbindingen. Haplotype is eigenlijk een afkorting voor “haploïde genotype” en verwijst naar de combinatie van genetische markers op meerdere locaties in een enkel chromosoom. Als twee mensen exact overeenkomen op alle markers die ze hebben getest, delen ze hetzelfde haplotype en zijn ze verwant.
Voorbeeld: u heeft 12 markeringen getest en u merkt dat u een exacte (12 voor 12) match bent met een andere persoon. Dit vertelt je dat er ongeveer 50% kans is dat jullie twee een gemeenschappelijke voorouder delen binnen 7 generaties en een kans van 95% dat de gemeenschappelijke voorouder binnen 23 generaties is. Als je echter 67 markers hebt getest en een exacte (67 voor 67) match hebt gevonden met een ander individu, dan is er een kans van 50% dat jullie twee een gemeenschappelijke voorouder delen binnen twee generaties en een kans van 95% dat de gemeenschappelijke voorouder is binnen 6 generaties.
Wereldkaart van Y-chromosoom-haplogroepen – Dominante haplogroepen in prekoloniale populaties met mogelijke migraties. Credit: Chakazul, Wikimedia Commons
Wat zijn Haplogroepen
Toen mensen tienduizenden jaren geleden Afrika verlieten, vertrokken ze in kleine groepen die naar verschillende delen van de wereld migreerden. Gedurende vele generaties ontwikkelde elke groep verschillende mutaties in een chromosoom waardoor we de een van de ander konden onderscheiden. We noemen deze groepen mutaties haplogroepen, en ze kunnen ons vertellen welke migratieroutes onze vaderlijke voorouders hebben afgelegd.
Deze mutaties zijn detecteerbaar in het DNA van een individu en kan verschillen van de ene populatie tot de andere, of zelfs van de ene persoon tot de andere. Ieder mens behoort tot een bepaald haplotype en daarmee tot een bepaalde haplogroep, zo is op basis van de genografie terug te leiden waar iemands oorsprong ligt.
Er is een mannelijke en een vrouwelijke haplogroepenindeling. Het Y-chromosoom (Y-dna) wordt gebruikt ter onderscheiding van de mannelijke haplogroepen (Y-chromosoom haplogroep) en het mitochondriaal DNA (mtDNA) ter onderscheiding van de vrouwelijke haplogroepen (mitochondriale haplogroep). Het X-chromosoom is niet bruikbaar aangezien het X-chromosoom weliswaar niet recombinerend is, maar toch over meerdere generaties lastig traceerbaar
SNP’s
SNP’s (uitgesproken als “snips”) is een afkorting van single nucleotide polymorphisms, ze zijn de meest voorkomende vorm van genetische variatie onder mensen. Elke SNP vertegenwoordigt een verschil in een enkele DNA-bouwsteen, een nucleotide genoemd. SNP’s komen normaal gesproken voor in het DNA van een persoon. Ze komen gemiddeld bijna eens op de 1000 nucleotiden voor, wat betekent dat er ongeveer 4 tot 5 miljoen SNP’s in het genoom van een persoon zijn. Deze variaties kunnen uniek zijn of bij veel individuen voorkomen; wetenschappers hebben meer dan 100 miljoen SNP’s gevonden in populaties over de hele wereld.
Zodra een SNP-mutatie optreedt, wordt deze doorgaans doorgegeven aan volgende generaties en zal het waarschijnlijk niet terugkeren naar de standaardwaarde. Als zodanig kunnen SNP-tests worden gebruikt om een genetische stamboom te begrijpen (een haplotree genoemd). SNP-tests, zoals de Big Y-700-test van FamilyTreeDNA (my yDNA-test), geven details over haplotree-vertakking, evenals veel betere schattingen van de tijd tot de meest recente gemeenschappelijke voorouder (TMRCA) dan STR-tests doen.
- SNP’s zijn mutaties die optreden langs het Y-chromosoom
- SNP’s vormen de basis voor takken op de Haplotree
- Elke mannelijke lijn heeft zijn eigen unieke set SNP’s
- SNP’s komen gemiddeld eens in de 144 jaar voor
- Totdat een SNP “genoemd” is, wordt het een “Naamloze variant” genoemd
- Nadat een BIG Y 700 is voltooid, zijn naamloze varianten uw meest recente SNP
- Mutaties – en zullen nieuwe takken vormen onder uw “Terminal” SNP zodra ze een naam hebben
De BIG Y – 700 test identificeert meer SNP’s/varianten dan eerdere BIG-Y-tests. Al deze SNP’s/varianten behoren niet tot de meest recente mutaties, maar kunnen overal in de Haplotree worden ingevoegd. Sommige SNP’s/varianten kunnen afkomstig zijn van delen van het Y-chromosoom die niet worden gebruikt voor dating, en sommige (enkele) kunnen slecht gelezen worden.
TMRCA
The most recent common ancestor (TMRCA), de recentste gemeenschappelijke voorouder (RGV), of last common ancestor (LCA) is de hoeveelheid tijd of het aantal generaties sinds individuen een gemeenschappelijke voorouder hebben gedeeld. Omdat mutaties willekeurig plaatsvinden, is de schatting van de TMRCA geen exact aantal (d.w.z. zeven generaties), maar eerder een kansverdeling. Naarmate meer informatie wordt vergeleken, wordt de TMRCA-schatting verfijnder.
De patrilineaire RGV van alle menselijke mannen, ook wel bekend als Y-chromosomale Adam, en de matrilineaire RGV van alle menselijke vrouwen, bekend als Mitochondriale Eva zijn door onderzoekers vastgesteld door genealogische DNA-testen. Van Eva wordt geschat dat ze ongeveer 150 000 jaar geleden leefde. Adam wordt geschat op 338 000 jaar geleden.[2] Deze voorouders liggen verder in het verleden dan de RGV van alle nu levende mensen.
Terminal SNP
Y-DNA-haplogroepen worden gedefinieerd door de aanwezigheid van een reeks SNP-markers op het Y-chromosoom. Subclades (een term die wordt gebruikt om een subgroep van een subgenus of haplogroep te beschrijven) gedefinieerd door een terminale SNP, de SNP die het verst in de fylogenetische boom van het Y-chromosoom ligt.
De “Terminal” SNP vertegenwoordigt niet altijd de MRCA
De term Terminal (onderste trede) SNP wordt gebruikt om de meest recente SNP weer te geven die op het deel van de Haplotree is geplaatst.
Als er Naamloze Varianten zijn of als er een Blok van Equivalenten is die aan uw Terminal SNP zijn gekoppeld, is het deel van de Haplotree onvolledig en vertegenwoordigt het niet deewerkelijke “Terminal SNP”.
De convergentiedatum van de Terminal SNP is NIET altijd de tijd tot de meest recente gemeenschappelijke voorouder.
Mijn Autosomale DNA
Mijn autosomale oorsprong in West-Europa.
Mijn vroege voorouders
Als je naar de kaart kijkt geven mijn autosomale resultaten aan dat mijn zeer vroege voorouders in geografische gebieden leefden die later werden bezet door Angelsaksen, Juten, Denen, Vikingen, Scandinaviërs en Noormannen. Als je verder leest, zul je zien dat mijn Y-DNA- en mtDNA haplogroepen deze bevindingen waarschijnlijk opnieuw bevestigen. Mijn patriarchale verre neven (mensen die je kunt traceren met alleen deze mannelijke lijn) behoorden waarschijnlijk tot de eerste (her)kolonisten van Groot-Brittannië, Ierland en Scandinavië toen de ijskappen zich terugtrokken.
Het resultaat van mijn Autosomaal DNA-analyse laat zien dat mijn oorsprong 100% West-Europa is.
Engeland, Wales, en Schotland 56%
Centraal Europa 23%
Scandinavië 21%
Het meest actuele onderzoek naar oude migraties op het Europese continent suggereert dat er drie grote groepen mensen waren die een blijvend effect hebben gehad op de hedendaagse volkeren van Europese afkomst:
Metal Age Invader 13% – Boer 39% – Jager-Verzamelaar 48% – niet-Europees 0%.
Vanaf ongeveer 44.000 jaar geleden leefden mensen met tussenpozen in de noordwestelijke regio van Europa tussen perioden van ijstijd als gevolg van de ijstijd. Rond 13.000 BCE keerden ze via een landbrug die hen met elkaar verbond, terug naar de noordwestelijke regio van Europa, inclusief de Britse eilanden.
Tegen het einde van het 4e millennium vGT verbouwden jager-verzamelaars gewassen, domesticeerden ze dieren en maakten ze gereedschappen zoals handbijlen en aardewerk. De bouw van grote stenen monumenten, zoals die gevonden in Stonehenge, begon rond 3000 BCE.
Doggerland tijdens de Elster ijstijd
Tot het midden van het Pleistoceen was Groot-Brittannië een schiereiland van Europa, verbonden door de massieve krijtlijn Weald-Artois Anticline over de Straat van Dover. Tijdens de Elster ijstijd, ongeveer 450.000 jaar geleden, vulde een ijskap een groot deel van de Noordzee, met een groot proglaciaal meer in het zuidelijke deel gevoed door de Rijn, de Schelde en de Theems. Doggerland was een stuk land, nu ondergedompeld in de zuidelijke Noordzee, dat Groot-Brittannië verbond met continentaal Europa. Het werd overspoeld door de stijgende zeespiegel rond 6500 – 6200 BCE. Geologisch onderzoek heeft gesuggereerd dat het zich uitstrekte van wat nu de oostkust van Groot-Brittannië is tot wat nu Nederland, de westkust van Duitsland en het schiereiland Jutland is.
Landbrug tussen het vasteland en Groot-Brittannië – Doggerland en Doggersbank. Vergelijking van de geografische situatie in 2000 met de late jaren van de Wisla-Würm-ijstijd.Doggerland, kaart gemaakt door: Francis Lima
Het was waarschijnlijk een rijke habitat met menselijke bewoning in de Mesolithische periode. Rond 7000 BCE was de ijstijd geëindigd en waren Mesolithische Europese jagers-verzamelaars uit hun toevluchtsoorden gemigreerd om het continent te herkoloniseren, inclusief Doggerland dat later onder de stijgende Noordzee verdween.
Toen wetenschappers van het Imperial College een simulatie uitbrachten van een tsunami, veroorzaakt door een enorme onderzeese aardverschuiving bij Storrega voor de kust van Noorwegen rond 6000 BCE, kwam het waarschijnlijk als een verrassing voor velen in Noordwest-Europa dat hun geruststellend veilige deel van de wereld was onderworpen aan een dergelijke catastrofale gebeurtenis.
De onderzoekers suggereren dat deze opeenvolging van vernietigende golven tot 14 meter hoog mogelijk een gebied heeft ontvolkt dat nu in het midden van de Noordzee ligt, bekend als Doggerland. Smeltend ijs aan het einde van de laatste ijstijd, ongeveer 18.000 jaar geleden, leidde echter tot een stijgende zeespiegel die grote delen van het continentaal plat over de hele wereld overspoelde. Deze landschappen, waar duizenden jaren lang jager-verzamelaars woonden, werden geleidelijk overweldigd door miljoenen tonnen smeltwater die de oceaan opzwellen. Doggerland, in wezen een heel prehistorisch Europees land, verdween onder de Noordzee, de fysieke overblijfselen zijn bewaard gebleven onder het zeeslib, maar zijn verloren gegaan aan het geheugen.
De meerderheid van de West-Europese mannen behoorde tot Y-haplogroep I en noordoost-Europeanen tot haplogroep R1a. Andere kleine mannelijke geslachten zoals R1b, G, J, T en E zouden ook in Europa aanwezig zijn geweest, nadat ze waren gemigreerd vanuit de Aziatische steppe, het Midden-Oosten en Noord-Afrika.
Angelsaksen
De Angelsaksische periode in Groot-Brittannië omvat ongeveer zes eeuwen van 410-1066 CE. De periode stond vroeger bekend als de donkere middeleeuwen, voornamelijk omdat schriftelijke bronnen voor de eerste jaren van de Saksische invasie schaars zijn. De meeste historici geven nu echter de voorkeur aan de termen ‘vroege middeleeuwen’ of ‘vroege middeleeuwen’.
Angelsaksische migratie, Jones en Mattingly’s Atlas of Roman Britain, credit: Wikipedia Commons
Er wordt gespeculeerd dat Keltische talen in Groot-Brittannië zijn aangekomen met de instroom van de klokbekercultuur uit Midden-Europa, die werd gedefinieerd door klokvormige vaten. Angelsaksen is de verzamelnaam voor de verschillende Germaanse stammen die zich na het vertrek van de Romeinen in 407, in de loop van de 5e eeuw en later.
De later binnenvallende stammen kwamen uit Noordwest-Duitsland en Nederland (de Angelen en de Saksen en ook de Friezen) en uit Denemarken (de Juten).
Klimaatverandering had invloed op de beweging van de Angelsaksische indringers naar Groot-Brittannië: in de eeuwen na 400 CE was de gemiddelde temperatuur in Europa 1°C warmer dan nu, en in Groot-Brittannië konden druiven worden verbouwd tot in het noorden van Tyneside. Warmere zomers betekenden betere oogsten en een toename van de bevolking in de landen van Noord-Europa.
Tegelijkertijd veroorzaakte smeltend poolijs meer overstromingen in lage gebieden, met name in wat nu Denemarken, Nederland en België is. Deze mensen gingen uiteindelijk op zoek naar land om zich te vestigen dat niet zo snel zou overstromen. Na het vertrek van de Romeinse legioenen was Groot-Brittannië een weerloos en uitnodigend vooruitzicht.
De Saksen vestigden zich in het zuiden van het land, de Juten in het zuidoosten (Kent), de Angelen bezetten het grootste gebied: het centrum en noorden. Rond 840 begonnen de invasies van de Denen (ook wel Vikingen of Noormannen genoemd) en ten tijde van koning Alfred de Grote beheersten zij een groot deel van het land.
De aanvallen van de Noormannen stopten en de bevolking vermengde zich. Aan het einde van de 10e eeuw hervatten de Denen hun aanvallen. Later nam de Normandische invloed toe, met als hoogtepunt de Normandische verovering van Engeland door Willem de Veroveraar in 1066.
De Lage Landen en Vikingen
Kaart van Magna Frisia in het Latijn met de hoofdstad Dorestad (Richard Prins, Wikimedia Commons)
Voordat Nederland Nederland of zelfs Holland was, heette het Friesland. Volgens historici kwamen de Vikingen in de 9e eeuw naar Friesland. Ze vestigden de controle over heel Friesland.
Tijdens de laatste jaren van het bewind van Karel de Grote (768-814) nam de keizer maatregelen tegen het gevaar van Viking-invallen. Hij stationeerde vloten in de grote rivieren en organiseerde kustverdediging. Na 820 stortte het verdedigingssysteem in het noordelijke deel van de Karolingische staat in. Tussen 834 en 837 werd de stad Dorestad (nabij het huidige Wijk bij Duurstede, ongeveer 70 km van waar ik woon, Dordrecht) vier keer verwoest. Zonder veel tegenstand werd in 837 het Zeeuwse Walcheren (waar de familie Kloosterman vandaan kwam) ingenomen.
Al voor 840 werden de Deense Vikingen Harald en Rorik vazallen van Lothar (kleinzoon van Karel de Grote) en kregen Walcheren en Dorestad als leengoed. Deze tactische zet bracht geen vrede.
Tot 873 zijn er regelmatig meldingen van aanvallen van Vikingen en in 863 werd Dorestad opnieuw verwoest. Deze keer werd de stad niet herbouwd, ook omdat de rivier zanderig werd. Bisschop Honger van Utrecht vluchtte in 858 naar Roermond en later naar Deventer. In 873 werden de Noormannen in Oostergoo, Friesland (Friesland) verslagen door een leger onder leiding van een immigrant Viking.
In Vlaanderen voeren de Vikingen van 851 tot 864 regelmatig de Schelde op en vielen de steden Gent en de districten Mempiscus en Terwaan aan. landen uit Denemarken) richtten hun aandacht op Engeland.
De impact van de razzia’s op het dagelijks leven moet groot zijn geweest, maar misschien niet zo groot als kerkelijke bronnen suggereren. Kerken en kloosters werden bijna altijd bezocht, om de simpele reden dat ze kostbaar bezit hadden. Natuurlijk beschreef de geestelijkheid de Vikingen als woeste heidenen die de kustgebieden in ruïnes veranderden. Politiek stimuleerden de Vikingen de verdere desintegratie van het Karolingische rijk. Omdat ze weinig tegenstand ondervonden, gaven ze de voorkeur aan rovers boven handelaren. Als vazallen speelden zij een rol in de conflicten tussen Lotharius en Karel de Kale (ca. 840) en later (ca. 870) tussen Karel de Stoute en Lodewijk de Duitser.
Gebieden die onderhevig zijn aan nederzettingen en invallen door Vikingen en Noormannen (Max Naylor, publiek domein, via Wikimedia Commons)
Na de overwinning van Alfred de Grote van Wessex (878) keerden de Vikingen terug naar de laaglanden. Deze keer vochten ze ook als landsoldaten en waren ze uitgerust met paarden. Vooral Vlaanderen werd zwaar getroffen (Gent, Terwaan, Atrecht, Kamerijk). Lodewijk III versloeg de Vikingen in 881 bij Saucourt aan de rivier de Somme.
Deze strijd werd beschreven in Ludwig’s Lied (Ludwigslied). Volgens de Fulda Annals doodde het leger van Louis 9.000 Denen. Als gevolg hiervan keerden de Vikingen terug naar Vlaanderen en Nederlands Limburg. Vanuit Asselt (ten noorden van Roermond) vielen ze steden in Duitsland (Keulen, Bonn) en Limburg (Luik, Tongeren) aan. Bij hun aanval op Trier werden ze tegengewerkt door de bisschoppen Wala en Bertulf van Trier en door graaf Adelhard van Metz. In navolging van Trier begonnen andere steden zich effectief te verdedigen.
De nieuwe keizer Karel de Dikke stuurde een leger naar Asselt. De twee Vikingleiders, Godfried en Siegfried, moesten onderhandelen. Godfrey koos ervoor om te blijven. Hij werd vazal van de keizer en trouwde na zijn doop met Gisela, dochter van Lotharius II, de eerste koning van Lotharingen. Siegfried werd afbetaald met 2.000 pond zilver en goud en vertrok met 200 schepen naar het noorden. Keizer Karel voelde zich bedreigd door Godfried en zijn (Godfrieds) zwager Hugo (Gisela’s broer).
In juni 885 werd Godfried uitgenodigd voor gesprekken in Spijk, bij Lobith. Dit bleek een samenzwering te zijn en Godfrey werd vermoord. Hugo werd blind gemaakt en voor de rest van zijn leven overgebracht naar het klooster van Prüm. Hier schreef de monnik Regino het verhaal van zijn ondergang. In september 891 verloren de Vikingen een veldslag aan de rivier de Dijle, nabij Leuven, van koning Arnulf van Karinthië.
De Fulda Annalen vertellen ons dat de lichamen van dode Vikingen de stroom van de rivier blokkeerden. De slechte oogst van 892 en de dreiging van hongersnood zorgden ervoor dat de Vikingen weer naar het noorden trokken. Na 892 bleef hun rol in de Lage Landen beperkt tot incidentele razzia’s (met name in Nijmegen, Groningen, Stavoren, Tiel en Utrecht). Na 1010 kwam er een einde aan de invallen
Mijn Viking Index-score is 38% en ik ben het nauwst verbonden met de Vikingen van Denemarken en Zweden
Het Vikingtijdperk duurde van 789 CE tot ongeveer 1066 CE en had een blijvende impact op de volkeren van Europa.
Het beeld van de Vikingen waar de meesten van ons mee zijn opgegroeid – het beeld in de populaire cultuur – is dat van een lange, bebaarde, blonde man op een sloep. Hij draagt waarschijnlijk een gehoornde helm en is een door de strijd geharde krijger die op een overvalmissie gaat om te moorden en te stelen in kuststeden of kloosters in de rest van Europa.
In werkelijkheid worden de verhalen van deze angstaanjagende Noormannen (mannen uit het Noorden) grotendeels verteld door hun overlevenden, aangezien er in hun beginjaren geen geschreven verslag werd bijgehouden door de Scandinavische mensen zelf. Dit betekent dat we tot voor kort moesten vertrouwen op de geschriften van mensen van buiten Scandinavië, mensen die er mogelijk belang bij hadden om de Vikingen in een negatief daglicht te stellen, en later op geschriften van tegen het einde van het Vikingtijdperk. de introductie van het christendom in Scandinavië. Deze zijn geschreven door mensen die – nogmaals – er wellicht belang bij hadden de civiliserende effecten van hun nieuwe, modernere manier van doen te laten zien.
Hoewel alle Vikingen Noormannen waren, waren niet alle Noormannen Vikingen. Deze overvallers vormden in feite slechts een subgroep van de Noorse bevolking; ze verlangden allemaal naar de kansen en rijkdom die het buitenland kon bieden, hetzij door verovering, hetzij door handel en nederzettingen voor betere landbouw en visserij.
Ik heb mijn DNA-monster geüpload naar LivingDNA. De test genereert twee soorten informatie.
- Mijn “Viking Index” (een score tussen 0 en 100%) en vertegenwoordigt de hoeveelheid DNA die ik deel met oude Vikingen en een “Viking Population Match” die identificeert welke van de vier Vikingpopulaties ik het meest match.
- De vier keuzes zijn Noorse Vikingen, Zweedse en Deense Vikingen, Britse en Noord-Atlantische Vikingen en Oost-Europese Vikingen.
Volgens LivingDNA is mijn Vikingindex 38% en ben ik het nauwst verbonden met de Vikingen van Denemarken en Zweden.
Volgens LivingDNA is mijn Vikingindex 38%. Dat betekent dat ik het nauwst verbonden ben met de Vikingen van Denemarken en Zweden.
Viking-index
De Viking-index vertegenwoordigt de hoeveelheid DNA die ik deel met oude Vikingen. Eerst worden de genetische overeenkomsten tussen mijn DNA en het DNA verkregen uit oude Viking- en niet-Viking-monsters berekend.
Met LivingDNA kunnen we inschatten hoeveel DNA ik met elke groep deel. Om deze berekening vervolgens te interpreteren en te contextualiseren, vergelijken ze mijn waarde met die van alle andere Living DNA-gebruikers. Dit levert mijn Viking Index-score op.
Met de Viking Index-score kunt u zien waar uw resultaat valt in vergelijking met het hele scala aan Viking-indexen in het Living DNA-gebruikersbestand. Als jouw Viking Index bijvoorbeeld 80% is, betekent dit dat jouw DNA meer lijkt op Viking DNA dan 80% van alle Living DNA-klanten.
De Viking populatie “match”
De Vikingpopulatiematch geeft aan op welke Vikingpopulatie mijn DNA het meest lijkt. LivingDNA heeft op basis van hun analyse van oud DNA vier verschillende Vikingpopulaties geïdentificeerd. Dit zijn Noorse Vikingen, Zweedse en Deense Vikingen, Britse en Noord-Atlantische Vikingen en Oost-Europese Vikingen. Ze vergelijken mijn DNA-gegevens met genetische modellen die de genetische gelijkenis en variabiliteit van deze populaties beschrijven om mijn beste match te identificeren.
Oud Viking-DNA
Voor de LivingDNA-analyse zijn in totaal 446 Viking-monsters gebruikt. Oude menselijke resten uit de Vikingtijd werden opgegraven in een gevarieerde reeks van 80 archeologische vindplaatsen binnen de huidige grenzen van het Verenigd Koninkrijk (inclusief het vasteland van Groot-Brittannië en de Orkney-eilanden), Ierland, IJsland, Denemarken (vasteland, de Faeröer en Groenland) , Noorwegen, Zweden, Estland, Oekraïne, Polen en Rusland.
Monsters zijn opgegraven in de belangrijkste gebieden van Viking-invloed en worden gedateerd tussen de late 8e en late 11e eeuw na Christus. Op begraafplaatsen zijn menselijke resten opgegraven. De meeste regio’s die ooit door Vikingen werden bewoond, zagen tijdens de Vikingtijd een geleidelijke toename van het gebruik van inhumatiebegrafenissen (in tegenstelling tot crematiebegrafenissen) als resultaat van de adoptie van christelijke begrafenispraktijken in Scandinavië en het Oostzeegebied vanaf de 10e eeuw. .
Dit impliceert dat er een beperkt bioarcheologisch archief bestaat van menselijke overblijfselen uit de vroege Vikingtijd, terwijl deze veel rijker zijn voor de laatste stadia van de Vikingtijd. Er moet rekening mee worden gehouden dat de gegevens van individuen die een archeologisch zichtbare begrafenis hebben gekregen, sterk neigen naar de sociale elites, die bredere netwerken onderhielden en een hogere mate van mobiliteit genoten dan de gemiddelde persoon – dit is relevant bij het beoordelen van de mobiliteit en diversiteit van de bevolking.
Oude menselijke resten (meestal tanden of rotsbeenderen) werden verwerkt en DNA werd geëxtraheerd en gesequenced om te worden gebruikt om onze Viking Index- en Viking Population Match-resultaten te genereren. De genetische gegevens van de Viking zijn afkomstig uit drie wetenschappelijke publicaties Margaryan et al., 2020, Krzewińska et al., 2018, Ebenesersdóttir et al., 2018.
Mijn eigen (Viking) hand met de contractuur van Dupuytren
De contractuur van Dupuytren (ook wel de ziekte van Dupuytren, Morbus Dupuytren, Vikinghand en Keltische hand genoemd) is een aandoening waarbij een of meer vingers permanent gebogen raken in een gebogen positie. De ziekte komt uit Scandinavië en is mogelijk door de Vikingen hierheen gebracht. Het is voornamelijk van genetische oorsprong en komt daarom vaak in families voor.
De aandoening veroorzaakte de groei van nieuw weefsel in de handen en vingers. Omdat deze weefsels de gewoonte hebben om samen te trekken, resulteert de aandoening vaak in flexiemisvormingen van de vingers. De ziekte van Dupuytren wordt momenteel een Vikingziekte genoemd, ervan uitgaande dat de ziekte zich tijdens de Vikingtijd van de 9e tot de 19e eeuw naar Europa en de Britse eilanden verspreidde. de 13e eeuw. Uit literatuuronderzoek wordt gesuggereerd dat de ziekte van Dupuytren al vóór de Vikingtijd in Europa bestond en veel eerder in de prehistorie ontstond.
Er is een sterke genetische component; bepaalde HLA-haplotypes lijken ook verband te houden met de ziekte. Het is sterk geassocieerd met Noord-Europese afkomst en zou oorspronkelijk kunnen zijn voortgekomen uit een genetische mutatie in de Vikingpopulatie.
Onderzoekers hebben ook een verband ontdekt tussen het genetische materiaal van de Neanderthaler en de ziekte van Dupuytren (de ziekte van Viking). Neanderthalers die 40.000 tot 50.000 jaar geleden leefden, leden ongetwijfeld aan een of andere vorm van deze aandoening. Door genetische vermenging gaven ze deze kwetsbaarheid door aan mensen die naast hen in Noord-Europa woonden.
Levende reconstructie in het Neanderthal Museum (Erkrath, Mettmann) van een Homo Sapiens neanderthalensis.
Mijn ‘Vikingsziekte’ handaandoening is terug te voeren op de mijn vaderlijke Neanderthaler voorouder
Onderzoekers hebben een verband ontdekt tussen genetisch materiaal van de Neanderthaler en een ongewone gezondheidsstoornis die de moderne mens treft. De aandoening in kwestie is de ziekte van Dupuytren, oftewel de ziekte van Viking, een handaandoening die ertoe kan leiden dat sommige vingers van een persoon permanent in een hoek gebogen raken.
Neanderthalers die 40.000 tot 50.000 jaar geleden leefden, leden ongetwijfeld aan een of andere vorm van deze aandoening. Door genetische vermenging gaven ze deze kwetsbaarheid door aan mensen die naast hen leefden in Noord-Europa.
Zoals uitgelegd in een nieuw artikel dat zojuist is gepubliceerd in Molecular Biology and Evolution, komt de ziekte van Dupuytren veel vaker voor bij mensen van Noord-Europese afkomst dan bij degenen wiens voorgangers uit Afrika kwamen. In feite komt de naam “Vikingziekte” voort uit de overheersing ervan onder afstammelingen van de oude Viking-krijgers die ooit over Scandinavië heersten.
Uit een studie bleek dat ongeveer 30 procent van de Noren boven de 60 de symptomen van de ziekte van Dupuytren ervaart, meestal in hun middel- en/of ringvinger. “Dit is een geval waarin de ontmoeting met Neanderthalers invloed heeft gehad op wie aan ziekte lijdt”, zei de hoofdauteur van het artikel, evolutionair geneticus Hugo Zeberg van het Karolinska Instituut in Solna, Zweden. Toch benadrukte hij dat het belangrijk is om de connectie tussen Vikingen en Neanderthalers niet te overdrijven.
De ziekte van Viking: toen en nu
Het was in Europa dat tussen 42.000 en 65.000 jaar geleden een groot deel van de kruising tussen Neanderthalers en moderne mensen plaatsvond. Afrikaanse bevolkingsgroepen leefden gescheiden van Neanderthalers, die uitsluitend Eurazië bezetten. Als gevolg hiervan bezitten mensen van Afrikaanse afkomst tegenwoordig alleen nog maar sporen van Neanderthaler-DNA.
In 1999 stelde een Deense studie van tweelingen vast dat de ontwikkeling van de ziekte van Dupuytren het sterkst wordt beïnvloed door erfelijkheid, met een geschatte erfelijkheidsfactor van 80 procent. Hoewel andere risicofactoren voor de aandoening zijn geïdentificeerd, waaronder leeftijd, alcoholgebruik en diabetes, moet er altijd een genetische aanleg aanwezig zijn.
Dit betekent dat genetisch materiaal van de Neanderthaler dat in het menselijk genoom is opgenomen, in zeer reële zin de ware oorzaak van deze aandoening is. Het was vooral de prevalentie van de ziekte van Dupuytren onder Noord-Europeanen die de wetenschappers voldoende intrigeerde om hun studie van de genetische oorsprong van de aandoening te motiveren.
Om hun onderzoek te vergemakkelijken, analyseerde het team van experts onder leiding van Hugo Zeberg gegevens die waren verzameld van 7.871 mensen met de stoornis en 645.880 controlepersonen die zijn opgenomen in de UK Biobank, de FinnGen R7-collectie en het Michigan Genomics Initiative. Hun doel was om de aanwezigheid van genetische varianten te identificeren die in verband kunnen worden gebracht met de ziekte van Dupuytren.
Door uitgebreide vergelijkende analyse identificeerden wetenschappers 61 genetische varianten die verband houden met de ziekte van Viking, waarvan er drie bekend zijn dat ze afkomstig zijn van Neanderthalers. Het belangrijkste was dat de tweede en derde meest geassocieerde varianten afkomstig waren van de Neanderthalers, wat suggereert dat deze uitgestorven menselijke neven en nichten bijzonder vatbaar waren voor de ziekte van Dupuytren.
Neanderthalerjagers afgebeeld in het Gallo-Romeins Museum Tongeren (België)
De wetenschappers die aan het onderzoek deelnamen, zijn van mening dat de wijdverbreide prevalentie van deze aandoening in de huidige menselijke populaties hoogst onwaarschijnlijk zou zijn zonder contact en kruising met Neanderthalerpopulaties.
Neanderthaler-DNA: een vloek, een zegen of een combinatie van beide?
Studies hebben aangetoond dat ongeveer twee procent van het menselijk genoom bestaat uit DNA afkomstig van verre Neanderthaler-voorouders. Er worden slechts sporen gevonden bij degenen die afstammen van mensen die in Afrika bezuiden de Sahara woonden, gebaseerd op het gebrek aan penetratie door Neanderthalers in dat deel van de wereld.
Hoewel het misschien niet zo veel klinkt, is de menselijke ontwikkeling aanzienlijk beïnvloed door de aanwezigheid van dit genetisch materiaal. De studie die de zogenaamde ziekte van Viking koppelt aan Neanderthaler-genen is niet bijzonder verrassend, omdat andere studies een duidelijk verband hebben gevonden tussen onze generieke Neanderthaler-erfenis en verschillende menselijke gezondheidsproblemen.
Uitgebreid onderzoek dat in 2014 is gepubliceerd, heeft bijvoorbeeld verbanden gevonden tussen Neanderthaler-genen en diabetes type 2, de ziekte van Crohn, galcirrose (een auto-immuunziekte van de lever) en de incidentie van depressie. Recente studies hebben zelfs een verband tussen Neandertha gesuggereerd
Deze genen introduceerden niet noodzakelijkerwijs nieuwe soorten slechte gezondheid in de menselijke genenpool. Maar ze vergrootten wel de kans dat bepaalde aandoeningen zich ontwikkelden. Verder onderzoek kan erop wijzen dat andere menselijke gezondheidsproblemen op dezelfde manier worden beïnvloed door Neanderthaler-DNA.
Neanderthaler-genen zijn voor het grootste deel geconcentreerd in gebieden die coderen voor de creatie van menselijke huid en haar. Wetenschappers geloven dat dit DNA werd opgepikt en doorgegeven omdat het overlevingsvoordelen had: bijdragen van Neanderthalers zouden mensen in staat hebben gesteld dikker haar en huid te laten groeien, wat hen zou hebben geholpen te beschermen tegen de koudere klimaten die ze in Eurazië tegenkwamen toen ze eenmaal waren vertrokken het Afrikaanse continent.
Gezien de aannames achter deze theorie, lijkt de persistentie van Neanderthaler-genen die het ziekterisico verhogen verrassend, aangezien dit DNA de overlevingskansen zou verkleinen in plaats van vergroten. Het is mogelijk dat Neanderthaler-genen bij mensen hebben overleefd als gevolg van willekeurig toeval, wat in sommige gevallen voordelen biedt en in andere gevallen de kwetsbaarheid vergroot.
Wat al het onderzoek onomstotelijk aantoont, is dat Neanderthalergenen een significante invloed hebben op de gezondheid en ontwikkeling van de mens. In de context van de ziekte van Viking introduceerden Neanderthalers een genetische aandoening in de menselijke genenpool die onaangenaam is maar geen significante bedreiging vormt voor overleving. De meerderheid van de personen die door deze aandoening werden getroffen, was tot nu toe waarschijnlijk niet op de hoogte van hun Neanderthaler genetisch erfgoed. Met deze recente wetenschappelijke onthulling is het echter waarschijnlijk dat ze hun hervonden voorouderlijke Neanderthalerverbinding nooit zullen vergeten.
- Bron en bronvermelding:
Artikel door Nathan Falde, gepubliceerd in Ancient Origins. - Bovenste afbeelding: Mijn hand met de ziekte van Viking, ook wel contractuur van Dupuytren genoemd, een aandoening van de hand die ervoor kan zorgen dat iemands vingers permanent in een hoek gebogen raken. Foto gemaakt door Cees Kloosterman
- Neanderthalerjagers afgebeeld in het Gallo-Romeins Museum Tongeren (België), Trougnouf (Benoit Brummer), CC BY 4.0, via Wikimedia Commons
Nou, ik heb de contractuur van Dupuytren en mijn vader en grootvader, dus deze genetische mutatie zit zeker in mijn familie.
Waren enkele vroege voorouders van mij Viking?
Een Viking ‘longboat’ vaart door kalme oceaanwateren naar hun bestemmingen voor handelsgoederen
Genetische voorouders die door twee individuen worden gedeeld, zijn detecteerbaar door regio’s met overeenkomend DNA. Bij elke generatie bestaat de kans dat elke regio door het schudden wordt gesplitst, waardoor ze in de loop van de tijd onvermijdelijk korter worden. Door de lengte te vinden van het langste gebied dat de twee individuen delen, kan men schatten hoeveel tijd er is verstreken sinds de meest recente gedeelde genetische voorouder.
De alomtegenwoordigheid van de term ‘Viking’ maskeert een grote verscheidenheid aan constructies van het Vikingisme: de oude Noorderlingen zijn koopvaardij-avonturiers, huursoldaten, baanbrekende kolonisten, meedogenloze plunderaars, zelfvoorzienende boeren, vooruitstrevende marinetechnologen, primitieve democraten, psychopathische razernijen, vurige minnaars en ingewikkelde dichters.
- Wauw… dat klinkt precies als mij, dus heb ik iets Viking in mijn DNA?
Nou, aangezien 56% van mijn autosomale DNA-oorsprong uit Engeland, Wales en Schotland komt, 23% uit Scandinavië en dat mijn belangrijkste Y-DNA I-FGC151505-haplogroep het meest voorkomt in Engeland en Denemarken, en dat mijn LivingDNA Viking Index is 38%, wat het een interessant idee maakt en zeker geen vergezochte mogelijkheid.
De Viking-identiteit was niet beperkt tot mensen met Scandinavische genetische afkomst. De genetische geschiedenis van Scandinavië werd vóór de Vikingtijd beïnvloed door vreemde genen uit Azië en Zuid-Europa. Veel Vikingen hebben een hoog niveau van niet-Scandinavische afkomst, zowel binnen als buiten Scandinavië, wat wijst op een voortdurende genenstroom door heel Europa.”
- Misschien zou het antwoord op mijn Viking-afkomst moeten zijn: “Ja, we zijn allemaal Vikingen… en Romeinen, Hunnen en Slaven, en we zijn ook allemaal Afrikanen en Aziaten.
Video’s
Video’s
Historische en geografische info over mijn Autosomale DNA
Mijn Autosomale DNA oorsprong
Vanaf ongeveer 44.000 jaar geleden leefden mensen met tussenpozen in de noordwestelijke regio van Europa tussen perioden van ijstijd als gevolg van de ijstijd. Rond 13.000 vGT keerden ze terug naar de noordwestelijke regio van Europa, inclusief de Britse eilanden, via een landbrug die hen verbond.
Tegen het einde van het 4e millennium vGT verbouwden jager-verzamelaars gewassen, gedomesticeerde dieren en maakten gereedschappen zoals handbijlen en aardewerk. De bouw van grote stenen monumenten, zoals die gevonden in Stonehenge, begon in 3000 BCE. Er wordt gespeculeerd dat Keltische talen in Groot-Brittannië arriveerden met de instroom van de klokbekercultuur uit Centraal-Europa, die werd gedefinieerd door klokvormige vaten.
In de afgelopen 2000 jaar is Groot-Brittannië onderhevig geweest aan vele migraties. In de 1e eeuw CE vielen de Romeinen binnen en vestigden ze nederzettingen in het huidige Engeland en Wales. De Romeinen werden belegerd door aanvallen van lokale stammen, zoals de Schotten, Picten en Iceni.
Andere binnenvallende groepen, zoals de Angelsaksen, die rond de tijd van de val van het Romeinse Rijk aan de oostkust van Groot-Brittannië arriveerden, stuitten ook op weerstand van de vele lokale stammen. In de daaropvolgende 200 jaar verdeelden Angelsaksische krijgersheren de regio echter in grote Germaanse koninkrijken, assimileerden of verdringen ze Britse en Pictische inwoners, en roeiden ze de Romeinse cultuur uit.
Tegen de 7e eeuw CE werden christelijke kloosters gesticht en werd een verenigde Engelse taal gevormd. In de 8e en 9e eeuw plunderden Vikingen uit Scandinavië delen van de Britse kust en stichtten kolonies in het hedendaagse Schotland en Engeland.
In 843 CE verenigde Kenneth MacAlpin de Picten en de Schotten om de natie Alba te vormen, wat de Gaelic naam is voor Schotland, hoewel veel Schotse eilanden tot de jaren 1400 onder Scandinavische controle bleven. Welshe leiders in de 9e eeuw verenigden de koninkrijken van Gwynedd, Morgannwg en Powys en vochten tegen de Ierse bezetting van de regio, hoewel verdere pogingen om de regio te verenigen niet succesvol waren.
Het eerste Engelse koninkrijk werd gevormd aan het einde van de 9e eeuw toen Alfred de Grote de Vikingen versloeg in het hedendaagse Engeland. Binnen 200 jaar was het nieuw opgerichte Engelse koninkrijk verloren gegaan aan de binnenvallende Frans-Normandiërs onder leiding van Willem de Veroveraar. William’s soldaten werden beloond met land, titels en macht, en in Engeland en Wales werden Frans-Normandische heerschappij en cultuur opgelegd.
Sinds de Frans-Normandische verovering hebben de Engelse volkeren eeuwenlang gevochten om hun verloren rechten terug te krijgen. Ondanks talrijke opstanden tegen Frans-Normandische heersers en hun nakomelingen, viel heel Wales tegen de 13e eeuw CE onder de controle van de Engelse monarchie en maakt het vandaag de dag nog steeds deel uit van Groot-Brittannië. Schotse koningen voerden oorlog met de Frans-Normandiërs in Engeland en bleven vele jaren vechten tegen de Engelse bezetting totdat Stewart King James VI van Schotland de Engelse troon erfde en de twee naties verenigde in de 16e eeuw CE. Terwijl de basis voor veroveringen in Amerika werd gelegd met zijn voorganger koningin Elizabeth I, stichtte koning James I de eerste succesvolle Britse koloniën in Amerika in de 17e eeuw CE. Het Britse rijk zette zijn verovering voort en breidde zijn heerschappij en cultuur over de hele wereld uit, waarbij grote regio’s van Noord- en Zuid-Amerika, Afrika, Azië en Oceanië werden gekoloniseerd.
Mijn Autosomale DNA oorsprong
Ongeveer 40.000 jaar geleden werd een groot deel van Centraal-Europa bezet door jagers-verzamelaars van de Aurignacische cultuur die verschillende stenen messen, projectielpunten en andere gereedschappen van bot produceerden. Vanaf ongeveer 7.000 jaar geleden introduceerden groepen uit het Midden-Oosten landbouw en de praktijk van grootschalige collectieve begrafenissen samen met stenen architectuur, zoals de Carnac-stenen in Bretagne, Frankrijk.
Aan het einde van het 4e millennium v.Chr. arriveerden kolonisten uit de Pontische steppe in Centraal-Europa. Ze brachten een nieuwe sociale en economische orde waarin het paard: rijden centraal stond. Deze interactie beïnvloedde de vorming van de Corded Ware-cultuur in heel Europa, waarvan de aanwezigheid wordt gekenmerkt door aardewerk met touwachtige ontwerpen. De komst van deze Indo-Europese sprekers uit de Pontische steppe introduceerde taalfamilies zoals Germaans en Keltisch in gebieden van het huidige Duitsland en Frankrijk.
Vanaf 58 vGT voerden de Keltische en Germaanse stammen van Gallië, het huidige Frankrijk, oorlog met een binnenvallend Romeins rijk. Tegen 50 vGT was Rome zegevierend en integreerde Gallië in hun rijk. Toen de Romeinse macht afnam, vielen de Germaanse Goten en Vandaalstammen uit de onoverwonnen Magna Germania, nu het huidige Duitsland, de landen binnen die de Romeinen hadden verlaten. Toen de Romeinse macht in de regio was verdwenen, stortte Gallië zich in vele kleine staten waaruit de enige machtige staat van de Franken voortkwam.
De Franken waren een Germaans volk dat, terwijl ze zich over Gallië verspreidden, Gallo-Romeinse volkeren in hun jonge rijk integreerden. De Franken omarmden aspecten van de Gallo-Romeinse cultuur, zoals hun op het Latijn gebaseerde taal en het christendom. De Heilige Roomse keizer Karel de Grote werd een spilfiguur in de geschiedenis van West- en Centraal-Europa. Zijn steeds groter wordende rijk dat gebieden in heel Europa annexeerde, leidde ertoe dat hij de Heilige Roomse keizer werd genoemd. Als Heilige Roomse keizer streefde hij ernaar om de grootsheid van het West-Romeinse rijk in de 8e eeuw te doen herleven. Na de dood van de zoon van Karel de Grote, Lodewijk I, een generatie later, werd het Heilige Roomse Rijk echter verdeeld in drie koninkrijken: het West-Frankische, Oost-Frankische en Middenrijk. De Oost-Frankische en Midden-koninkrijken maakten uiteindelijk deel uit van een herboren Heilige Roomse Rijk, gecentreerd in het huidige Duitsland.
Tegen de 18e eeuw GT kwamen de Germaanse staten Oostenrijk en Pruisen naar voren als dominante krachten na de ontbinding van het tweede Heilige Roomse Rijk. Tegen de 19e eeuw hadden de Germaanse staten een confederatie gevormd die probeerde economische en culturele integratie, een voorloper van de moderne Duitse staat. In de westelijke divisies leidde de val van het Heilige Roomse Rijk tot de vorming van West-Francië, de voorloper van het koninkrijk Frankrijk.
Centralisatie van een Franse staat was de belangrijkste trend, maar tegen de jaren 1500 begon een periode van expansie. In de 16e eeuw veroverde het koninkrijk Frankrijk grote delen van Noord- en Zuid-Amerika. Het postrevolutionaire Frankrijk breidde zich in de eerste helft van de 19e eeuw onder keizer Napoleon Bonaparte opnieuw verder uit naar Centraal-Europa. Na zijn nederlaag richtte Frankrijk zijn aandacht op het veroveren van regio’s in West-Afrika en Zuidoost-Azië. Terwijl Duitsland, na de nationale eenwording in de jaren 1870, het imperialisme omarmde en binnen een paar jaar genoeg grondgebied in Afrika veroverde om het op twee na grootste rijk van de dag te worden. Tegenwoordig is Frankrijk een multi-etnische natie met veel van zijn inwoners afkomstig uit voormalige koloniën. In Duitsland hebben de nationale psyche en economie zichzelf herbouwd sinds de Tweede Wereldoorlog en de Koude Oorlog. Tegenwoordig speelt Duitsland een sleutelrol in de Europese Unie. De geschiedenis van het kolonialisme en de vele verdeeldheid en eenwording in Centraal-Europa roept de eeuwige vraag op wat het betekent om Frans en Duits te zijn.
Mijn Autosomale DNA oorsprong
Toen de ijskappen zich terugtrokken tegen het einde van de laatste ijstijd in Europa, trokken jager-verzamelaars ongeveer 11.7000 jaar geleden de zuidelijke regio van Scandinavië binnen. Scandinavië was een van de laatste plaatsen in Europa die zich opnieuw vestigden. Groepen jagers-verzamelaars die uit continentaal Europa kwamen, vormden een cultuur die bekend stond om hun ontpit aardewerk.
Ongeveer 6000 jaar geleden vestigden neolithische boeren uit Zuid-Europa nederzettingen in heel Scandinavië. Neolithische boeren bestonden vele honderden jaren naast jager-verzamelaars; echter, uiteindelijk domineerden landbouwgroepen de regio. Vanaf 3000 vGT verspreidde de Centraal-Europese cultuur van draadgebonden artikelen zich naar Zuid-Scandinavië, met hun Indo-Europese talen mee. De Indo-Europese taal vertakt zich in vele talen, zoals het Proto-Germaans, die zich over dit gebied verspreidden.
Romeinse historici maken weinig verwijzingen naar de volkeren van Scandinavië, aangezien het Romeinse rijk, op zijn hoogtepunt in 117 GT, net ten zuiden van Scandinavië bereikte. Archeologische vindplaatsen tonen echter aan dat de Scandinavische regio bestond uit georganiseerde staatsachtige groepen met uitgebreide handelsnetwerken naar Centraal-Europa.
De vroegst bewaarde proto-Noorse geschriften in de vorm van runestones verschijnen rond de 4e eeuw. De meest opvallende uitbreiding van de Scandinavische volkeren vond plaats tussen de 9e en 11e eeuw CE, die plaatsvond tijdens het Vikingtijdperk toen oude Noorse volkeren zich vestigden of delen van Noord-West-Europa en Oost-Europa plunderden. Met name eilanden in de Noord-Atlantische Oceaan, zoals IJsland, Groenland en de Faeröer, werden ontdekt door oude Noorse kolonisten. De IJslandse ontdekkingsreiziger Leif Erikson vond en vestigde ook een kortstondige nederzetting in Newfoundland.
Verschillende koninkrijken hebben in heel Scandinavië verbintenissen met elkaar tot stand gebracht. De drie Scandinavische koninkrijken Noorwegen, Denemarken en Zweden werden in 1387 samengevoegd als gevolg van de Kalmar-unie onder koningin Margaret I van Denemarken. Na de afscheiding van Zweden van de Kalmar-unie in 1397 hebben de Scandinavische landen door de eeuwen heen meerdere oorlogen tegen elkaar gevoerd. De controle over de verschillende naties wisselde vele malen van eigenaar en Zweden stond op en viel als een Noord-Europese macht. Zweden had Finland geregeerd sinds de Tweede Zweedse Kruistocht in de 13e eeuw, en in 1809 werden ze gedwongen het gebied over te geven aan Rusland na de Finse Oorlog. Na de Napoleontische oorlogen gingen de vakbonden van Denemarken en Noorwegen uit elkaar, en Noorwegen en Zweden vormden een unie tot 1905. Na de Tweede Wereldoorlog ontwikkelden de Scandinavische landen samen met Finland het Scandinavische model, dat de nadruk op openbaar welzijn wil combineren met vrijemarktkapitalisme .
Percentages Autosomaal DNA dat ik nog bij me draag
Jagers-verzamelaars, vroege boeren en indringers uit het metaaltijdperk.
Het klimaat tijdens het Pleistoceen (2,6 miljoen – 11.700 YA) schommelde tussen perioden van ijstijd (of ijstijden) en perioden van opwarming, waarbij gletsjers zich zouden terugtrekken. Het is in dit tijdperk dat de moderne mens ongeveer 45.000 jaar geleden naar het Europese continent migreerde.
Deze Anatomisch Moderne Mensen (AMH) waren georganiseerd in groepen waarvan de bestaansstrategie afhankelijk was van het verzamelen van lokale hulpbronnen en het jagen op grote kuddedieren terwijl ze langs hun migratieroutes reisden. Daarom worden deze oude volkeren jager-verzamelaars genoemd. De timing van de AMH-migratie naar Europa komt toevallig overeen met een opwarmingstrend op het Europese continent, een tijd waarin gletsjers zich terugtrokken en grote kuddedieren zich uitbreidden naar nieuw beschikbare graslanden.
Bewijs van bewoning van jager-verzamelaars is gevonden op het hele Europese continent, van Spanje bij de La Brana-grot tot Loschbour, Luxemburg en Motala, Zweden. De individuen die gevonden zijn op de locaties in Loschbour en Motala hebben mitochondriale U5 of U2 haplogroepen, wat typerend is voor Hunter-Gatherers in Europa en Y-chromosoom haplogroep I. Deze bevindingen suggereren dat deze respectievelijk maternale en paternale overgeërfde haplogroepen aanwezig waren in de populatie voordat de landbouwbevolking de overhand kreeg in het gebied.
Op basis van het DNA-bewijs dat op deze drie locaties is verzameld, kunnen wetenschappers overlevende genetische overeenkomsten identificeren tussen de huidige Noord-Europese populaties en de eerste AMH-jager-verzamelaars in Europa. Het signaal van genetische uitwisseling tussen de huidige populaties en vroege jager-verzamelaars begint echter zwakker te worden naarmate men verder naar het zuiden in Europa trekt. De overlevingsstrategie van jager-verzamelaars domineerde duizenden jaren het landschap van het Europese continent totdat populaties die afhankelijk waren van landbouw en veeteelt naar het gebied migreerden tijdens het midden tot laat-neolithicum, ongeveer 8.000-7.000 jaar geleden.
Jagers-verzamelaars, vroege boeren en indringers uit het metaaltijdperk.
Ongeveer 8.000-7.000 jaar geleden, na de laatste ijstijd (ijstijd), begonnen moderne menselijke landbouwpopulaties vanuit het Nabije Oosten naar het Europese continent te migreren. Deze migratie markeerde het begin van het Neolithicum in Europa. Het Neolithicum, of het Nieuwe Steentijdperk, wordt toepasselijk genoemd omdat het volgde op het Paleolithicum, of het Oude Steentijdperk.
Gereedschapsmakers tijdens het Neolithicum hadden de rudimentaire “standaard” van gereedschappen die tijdens het paleolithische tijdperk werden gevonden verbeterd en maakten nu gespecialiseerde stenen werktuigen die zelfs bewijzen dat ze gepolijst en herwerkt waren. Het neolithische tijdperk is uniek omdat het het eerste tijdperk is waarin de moderne mens een meer sedentaire levensstijl beoefende, aangezien hun levensonderhoudsstrategieën meer afhankelijk waren van stationaire landbouw en veeteelt, wat de opkomst van ambachtelijke praktijken zoals het maken van aardewerk mogelijk maakte.
Aangenomen wordt dat landbouwgemeenschappen via routes langs Anatolië naar het Europese continent zijn gemigreerd en daarbij de gematigde weerspatronen van de Middellandse Zee hebben gevolgd. Van deze landbouwgroepen is bekend dat ze bevolkte gebieden hebben die zich uitstrekken van het moderne Hongarije, Duitsland en het westen tot aan Spanje.
Overblijfselen van de unieke aardewerkstijlen en begrafenispraktijken van deze boerengemeenschappen zijn te vinden in deze regio’s en kunnen gedeeltelijk worden toegeschreven aan ambachtslieden uit de trechterbeker- en lineaire aardewerkculturen. Ötzi (de Tiroler ijsman), de goed bewaarde natuurlijke mummie die in de Alpen aan de Italiaans-Oostenrijkse grens werd gevonden en die rond 3.300 v.Chr. leefde, zou zelfs tot een soortgelijke landbouwcultuur hebben behoord. Er was echter niet genoeg bewijs bij hem gevonden om nauwkeurig te suggereren tot welke cultuur hij behoorde.
Hoewel de landbouwpopulaties verspreid waren over het Europese continent, vertonen ze allemaal duidelijk bewijs van nauwe genetische verwantschap. Er zijn aanwijzingen dat deze boerenvolkeren nog geen tolerantie voor lactose in hoge frequenties droegen (zoals de Yamnaya-volkeren uit de latere bronstijd dat wel deden); ze droegen echter wel een speekselamylase-gen, waardoor ze mogelijk zetmeel efficiënter konden afbreken dan hun voorouders van jager-verzamelaars.
Verdere DNA-analyse heeft aangetoond dat de Y-chromosoom haplogroep G2a en mitochondriale haplogroep N1a vaak werden gevonden op het Europese continent tijdens het vroege neolithische tijdperk.
Jagers-verzamelaars, vroege boeren en indringers uit het metaaltijdperk.
Na het Neolithicum (Nieuwe Steentijd) wordt de Bronstijd (3.000-1.000 BCE) gedefinieerd door een verdere iteratie in de technologie voor het maken van gereedschappen. Verbetering van de stenen werktuigen uit het paleolithische en neolithische tijdperk, leunden gereedschapmakers uit de vroege bronstijd zwaar op het gebruik van koperen werktuigen, waarbij later in het tijdperk andere metalen zoals brons en tin werden verwerkt.
De derde grote migratiegolf naar het Europese continent bestaat uit volkeren uit deze bronstijd; specifiek, nomadische hoedende culturen uit de Euraziatische steppen ten noorden van de Zwarte Zee. Deze migranten waren nauw verwant aan de mensen in het gebied van de Zwarte Zee dat bekend staat als de Yamnaya.
Deze migratie van nomaden uit de Bronstijd naar de gematigde streken verder naar het westen veranderde de cultuur en het leven op het Europese continent op tal van manieren. Niet alleen brachten de mensen van de Yamnaya-cultuur hun gedomesticeerde paarden, wielvoertuigen en metalen gereedschap mee; ze worden ook gecrediteerd voor het aanbrengen van veranderingen in de sociale en genetische samenstelling van de regio. Tegen 2.800 v.Chr. ontstonden in een groot deel van West- en Centraal-Europa bewijzen van nieuwe culturen uit de Bronstijd, zoals de Bell Beaker en Corded War. In het oosten rond de Oeral ontstond een groep die de Sintashta wordt genoemd en zich ten oosten van de Kaspische Zee uitbreidde en ongeveer 4.000 jaar geleden strijdwagens en getrainde paarden met zich meebracht.
Deze nieuwe culturen ontstonden door vermenging tussen de lokale Europese landbouwculturen en de nieuw aangekomen Yamnaya-volkeren. Onderzoek naar de invloed die de Yamnaya-cultuur op het Europese continent had, heeft ook eerder bestaande taalkundige theorieën over de oorsprong van de Indo-Europese taal op de proef gesteld. Eerdere paradigma’s voerden aan dat de Indo-Europese talen afkomstig waren van bevolkingsgroepen uit Anatolië; het huidige onderzoek naar de Yamnaya-culturen heeft echter een paradigmaverschuiving veroorzaakt en taalkundigen beweren nu dat de Indo-Europese talen geworteld zijn in de Yamnaya-volkeren.
Tegen de bronstijd kreeg de Y-chromosoom haplogroep R1b snel dominantie in West-Europa (zoals we vandaag zien) met hoge frequenties van individuen die tot de M269-subclade behoren. Oud DNA-bewijs ondersteunt de hypothese dat de R1b op het vasteland van Europa werd geïntroduceerd door de indringers uit de Bronstijd die uit het Zwarte Zeegebied kwamen. Verder DNA-bewijs suggereert dat een lactosetolerantie afkomstig is van de Yamnaya of een andere nauw verbonden steppegroep. De huidige populaties in Noord-Europa vertonen doorgaans een hogere frequentie van verwantschap met Yamnaya-populaties, evenals eerdere populaties van West-Europese jager-verzamelaarsgemeenschappen.
Mijn Y-DNA
“Out of Africa” migratie naar West Europa van mijn Haplogroep I-FGC15105
FTDNA Globe trekker construeerde een stamboom van de mensheid waarin alle mannelijke afstammingslijnen teruggaan naar een enkele gemeenschappelijke voorouder (ADAM) die honderdduizenden jaren geleden leefde. Deze menselijke stamboom stelt ons in staat om afstammingslijnen door tijd en plaats te verkennen en om de moderne geschiedenis van mijn (I-FGC15105) directe vaderlijke lijn en de oude geschiedenis van mijn gedeelde voorouders te ontdekken. Naast mijn eigen (I-FGC15105) voorouderlijke lijn (dikke rode lijn), tonen de dunne rode lijnen geslachten die andere wegen gingen en de migratiepaden die leidden naar mijn zeer oude Y-DNA connecties.
Van Y-Adam, 232.000 BCE naar mijn Big-Y Confirmed Haplogroep I-FGC15105 en dan naar mij, Cees Kloosterman, 2000 CE.
4 -6 miljoen jaar BCE
Mensen splitsten zich tussen 4 en 6 miljoen jaar geleden af van hun gemeenschappelijke voorouder, de chimpansees en gorilla’s. De hele mensheid kan afstammen van een kleine stam van ongeveer 10.000 mensen, van wie sommigen in de afgelopen ongeveer 200.000 jaar uit Afrika zijn geëmigreerd.
De Bab-el-Mandeb, wat “Poort van Tranen” betekent in het Arabisch, is een zeestraat tussen Jemen op het Arabisch Schiereiland, Djibouti en Eritrea, ten noorden van Somalië, in de Hoorn van Afrika, die de Rode Zee verbindt met het Guardafui-kanaal en de Golf van Aden. Het wordt ook wel Mandab Street genoemd in het Engels.
Sinds 2010 zijn er twee belangrijke geaccepteerde verspreidingsroutes voor de migratie uit Afrika van vroege anatomisch moderne mensen, de ‘noordelijke route’ (via de Nijlvallei en de Sinaï) en de ‘zuidelijke route’ die begint in Midden-Afrika en Afrika verlaat. via de zeestraat Bab-el-Mandeb.
230.000 jaar BCE / A-PR2921
Globetrekker FTDNA plaatst het vroegste Y-ADAM-DNA (A-PR2921) in het zuidoostelijke deel van Nigeria, nu bekend als het Gashaka Gumti National Park. De verspreiding van moderne mensen ‘Out of Africa’ begon mogelijk al 230.000 jaar geleden in deze regio
120.000 – 60.000 jaar BCE / A-L1090 > A-V168 > A-V221 > BT-M42 > CT-M168 > CF-P143
Ze reisden eerst naar de noordoostelijke hoek van het huidige Nigeria (125.000 BCE) rond Nikwa (A-V168) en gingen vervolgens zuidoostwaarts naar Tsjaad. Ze doorkruisten Tsjaad (120.000 BCE), staken het puntje van de Centraal-Afrikaanse Republiek over en volgden de noordgrens van Soedan (85.0000 BCE). Vervolgens (CT-M168) Ethiopië in naar Djibouti en de Rode Zee overgestoken (63.000 BCE) bij de zeestraat van Bab-el-Mandeb.
Tegenwoordig is de Rode Zee bij de zeestraat van Bab-el-Mandeb ongeveer 20 kilometer breed, maar 50.000 jaar geleden lag de zeespiegel 70 meter lager (als gevolg van de ijstijd) en was het waterkanaal veel smaller.
60.000 – 33.000 jaar BCE / F-M89 > GHIJK-F1329 > HIJK-PF3494 > IJK-L15 > IJ-P214 > I-L758
Door de zuidelijke kustlijn van Jemen tot in Oman te volgen bereikten ze de noordoostelijke hoek van Oman (F-M89) rond Masqat (46.000 BCE).
Ze gingen zuidwestelijk, nog steeds in Oman naar Al-Jibal, vervolgens noordwestelijk door Abu Dhabi naar Saoudi-Arabië en bereikten (43.000 BCE) de grens van Iran (IJK-L15). Vervolgens westwaarts, ten noorden van Koeweit (40.000 BCE) naar Irak, noordwestelijk door Syrië naar Turkije tot aan het huidige Mersin.
Ze volgden de zuidelijke en vervolgens de westelijke kustroute van Turkije, bereikten Izmir (36.000 BCE), vervolgens noordwaarts naar Istanbul, langs de westkust van de Zwarte Zee naar Oekraïne. Verder naar de noordgrens van Oekraïne met Wit-Rusland en zuidwestwaarts naar Tsjechië (33.000 BCE).
EUROPA-weergave van mijn (I-FGC15105) afstammingslijnen door tijd en plaats en de geschiedenis van mijn gedeelde vaderlijke voorouder lijnen.
33.000 – 20.000 jaar BCE / M170 > I-P215 > I-CTS2257 > I-L460
Ze kwamen Oostenrijk binnen via de noordoostelijke hoek, verder naar (I-L758) Wenen (32.000 BCE) en reisden verder door West-Hongarije, westwaarts naar de regio Steiermark (I-M170) van Oostenrijk (25.000 BCE).
Vervolgens zuidwestelijk naar Noord-Slovenië (24.000 BCE), westwaarts de (I-P215) Zwitserse Alpen in (22.000 BCE), zuidoostelijk Italië in, langs Pordenone en Treviso, noordwaarts de Italiaanse Alpen in (21.000 BCE), dan terug zuidwaarts in de richting van het noorden van Venetië, vervolgens oostwaarts door Slovenië, over de zuidgrens van Hongarije.
Daarna gingen ze noordwaarts naar de Oostenrijkse grens en verder naar het westen (I-L460) van Zuid-Beieren, Duitsland (20.000 BCE).
20.000 – 9900 jaar BCE / I-P214 > I-M223 > I-P222 > I-CTS616
Vervolgens reisden ze via Beieren richting de noordwestgrens (3150 BCE) en rond het huidige Regensburg keerden ze weer terug richting Baden-Württemberg (I-M223) in Duitsland (14.000 BCE).
Vervolgens weer oostwaarts naar de noordwestelijke grens van Oostenrijk (12.000 BCE) en verder naar de noordgrens van de regio Steiermark (10.500 BCE) en Burgenland, Oostenrijk (9900 BCE).
Daarna vervolgden ze hun tocht de Tsjechische Republiek in (9700 BCE), naar Brno, door naar zuidwesten van Polen in de buurt van Wroclaw, westwaarts Duitsland in en rond 9600 BCE bereikten ze de oostkust van Nederland.
De boot uit de Bronstijd van Dover is een van de minder dan 20 boten uit de Bronstijd die tot nu toe in Groot-Brittannië zijn gevonden.
Daarna werd afgeslagen naar het zuidoosten (I-FGC15071) Duitsland in (9550 BCE) en via Keulen en Hessen naar Beieren (8000 BCE).
Vervolgens oostwaarts naar de zuidwestelijke grens van de Tsjechische Republiek (7000 BCE) in de buurt van het huidige Prachatice, dan weer westelijk naar de zuidoostelijke grens van Rijnland-Pfalz , dan noord west naar België (4000 BCE) voorbij Luik, via Vlaams-Brabant, Oost-Vlaanderen, West-Vlaanderen, tot aan de kust van het Engelse Kanaal (2450 BCE).
Rond die tijd was de Wessex-cultuur de overheersende prehistorische cultuur van Midden- en Zuid-Engeland. Het mondiale zeeniveau lag nog steeds ongeveer 7 meter lager dan nu. Tijdens de bronstijd staken veel mensen de zee over van het vasteland van Europa naar Engeland. Ze reisden in lange houten boten, voortgestuwd door roeiers. De boten vervoerden mensen, dieren en handelsgoederen. Ze waren geladen met metaal uit mijnen, kostbare zwaarden, potten en sieraden.
Boten waren erg handig voor het vervoeren van zware materialen zoals steen. Voor een prehistorische boot die in september 1992 in Dover werd gevonden, waren 18 mensen nodig om te roeien! Hij dateert uit 1575-1520 BCE, wat hem mogelijk een van de oudste vrijwel intacte boten ter wereld (oudere bootvondsten zijn kleine fragmenten, sommige minder dan een vierkante meter) – hoewel er veel oudere schepen bestaan, zoals het Khufu-schip uit 2500BCE. De boot was gemaakt van eiken planken die aan elkaar waren genaaid met taxusspanten. Deze techniek kent een lange gebruikstraditie in de Britse prehistorie.
Mijn (I-FGC15105) afkomst en oude connecties in het huidige Engeland, Normandië in Frankrijk en België.
2450 – 1850 jaar BCE / I-Z2068 > I-Y3675 > I-2054 >I-Y4746 > I-FGC15105
Ze staken (I-Z2068) het Engelse Kanaal (2450 vGT) over van Calais naar het zuidoosten van Kent, vervolgens noordwaarts naar Southend-on-Sea en westwaarts naar Londen. Van daaruit zuidwestelijk naar Surrey, dan zuidoostelijk door West Sussex, naar East Sussex en bereikten het Engelse Kanaal nabij Eastbourne. Oostwaarts langs de kust, langs Hastings en Folkstone naar Dover en weer het Engelse Kanaal over naar Frankrijk. Daarna volgden ze de kustlijn van Picardië tot (I-4746) Dieppe (1950 BCE) en sloegen oostwaarts naar het Cambrai-gebied (1900 BCE).
Dan weer noordoostwaarts reizend naar de grens van België, door West-Vlaanderen en Oost-Vlaanderen, verder oostwaarts en
uiteindelijk bereikte ze de locatie van mijn eigen YDNA Haplogroep I-FGC15105 in Belgisch Limburg rond 1850 BCE.
1850 BCE – 2000 CE / I-FGC15105 > ME
Van mijn YDNA Haplogroep I-FGC15105 in Belgisch Limburg rond 1850 BCE -> noordwestelijk naar Nederland en uiteindelijk eindigend bij mij, Cees Kloosterman in Dordrecht, Nederland.
I-FGC15105 BigY Bevestigde haplogroep
Credit:
Foto’s van de Bab-el-Mandeb-zeestraat en de Dover-boot van: Wikipedia , gelicentieerd onder de Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 International-licentie.
Out of Africa
The spreading of Homo sapiens Out of Africa
In paleoanthropology, the recent African origin of modern humans, also called the “Out of Africa” theory (OOA), recent single-origin hypothesis (RSOH), replacement hypothesis, or recent African origin model (RAO), is the dominant model of the geographic origin and early migration of anatomically modern humans (Homo sapiens). It follows the early expansions of hominins out of Africa, accomplished by Homo erectus and then Homo neanderthalensis.
The model proposes a “single origin” of Homo sapiens in the taxonomic sense, precluding parallel evolution of traits considered anatomically modern in other regions, but not precluding multiple admixture between H. sapiens and archaic humans in Europe and Asia. H. sapiens most likely developed in the Horn of Africa between 300,000 and 200,000 years ago. The “recent African origin” model proposes that all modern non-African populations are substantially descended from populations of H. sapiens that left Africa after that time.
There were at least several “out-of-Africa” dispersals of modern humans, possibly beginning as early as 270,000 years ago, including 215,000 years ago to at least Greece,and certainly via northern Africa and the Arabian Peninsula about 130,000 to 115,000 years ago. These early waves appear to have mostly died out or retreated by 80,000 years ago.
The most significant “recent” wave out of Africa took place about 70,000–50,000 years ago, via the so-called “Southern Route”, spreading rapidly along the coast of Asia and reaching Australia by around 65,000–50,000 years ago, while Europe was populated by an early offshoot which settled the Near East and Europe less than 55,000 years ago.
In the 2010s, studies in population genetics uncovered evidence of interbreeding that occurred between H. sapiens and archaic humans in Eurasia, Oceania and Africa indicating that modern population groups, while mostly derived from early H. sapiens, are to a lesser extent also descended from regional variants of archaic humans.
Dit is waar mijn directe vaderlijke haplogroep I-FGC151505 tegenwoordig het meest wordt gevonden.
Het Y-DNA-chromosoom wordt doorgegeven van vader op zoon en blijft grotendeels ongewijzigd van generatie op generatie, met uitzondering van kleine traceerbare veranderingen van tijd tot tijd.
Door deze kleine verschillen in testresultaten met hoge dekking te vergelijken, kunnen we een grote stamboom van de mensheid reconstrueren waarin alle Y-chromosomen teruggaan naar een enkele gemeenschappelijke voorouder die honderdduizenden jaren geleden leefde.
- Mijn Y-DNA Terminal SNP is I-FGC15105, subgroep van I-FGC15109, wat een subgroep is van haplogroep I-M223, die weer een subgroep is van I-M170.
- Ouderdom van I-FGC15105: ± 1900 jaar BCE.
Regio: Sardinië en de Balkan; een van de eerste haplogroepen in Europa samen met haplogroep G.
De vaderlijke lijn van I-FGC15105 vertakte zich rond 1900 BCE van I-FGC15109 en de rest van de mensheid. De man die de meest recente gemeenschappelijke voorouder van deze lijn is, is naar schatting geboren rond 1850 BCE. Hij is de voorouder van minstens 4 nakomelingen bekend als I-BY18, I-BY3802, I-FT137244 en 1 naamloze lijn.
Mijn haplogroep I-FGC15105 dateert uit hetmetaaltijdperk, een tijdperk waarin mensen gereedschappen van koper, brons en ijzer begonnen te gebruiken. Dit betekent dat ik volgens FTDNA tot een zeldzame lijn behoor.
Op dit moment zijn er 152 DNA-geteste afstammelingen, en ze specificeerden dat hun vroegst bekende oorsprong uit Engeland, de Verenigde Staten, Ierland en 12 andere landen komt.
Mijn Y-DNA SNP pad van I-M223, 15.000 BCE naar mij I-FGC15105
- I-BY18‘s vaderlijke lijn werd gevormd toen deze zich vertakte van de voorouder I-FGC15105 en de rest van de mensheid rond 1850 BCE. De man die de meest recente gemeenschappelijke voorouder van deze lijn is, is naar schatting geboren rond 800 BCE.
- I-BY3802‘s vaderlijke lijn werd gevormd toen deze zich vertakte van de voorouder I-FGC15105 en de rest van de mensheid rond 1850 v.Chr.. De man die de meest recente gemeenschappelijke voorouder van deze lijn is, is naar schatting geboren rond 1700 CE.
- I-FT137244‘s vaderlijke lijn werd gevormd toen deze zich vertakte van de voorouder I-FGC15105 en de rest van de mensheid rond 1850 v.Chr.. De man die de meest recente gemeenschappelijke voorouder van deze lijn is, is naar schatting geboren rond 1300 CE.
Alle menselijke mannelijke afstammingslijnen zijn terug te voeren op een enkele gemeenschappelijke voorouder in Afrika die ongeveer 230.000 jaar geleden leefde, bijgenaamd Y-Adam. Hier laten we de SNP-route zien van mijn voorouderlijke haplogroep I-M223 (geschat op 15.000 v.Chr.) naar mij I-FGC15105 en mijn nauwste verbindingen gevonden in oud DNA van archeologische overblijfselen.
Maar het verhaal eindigt hier niet!
Naarmate meer mensen testen, zal de geschiedenis van deze genetische afstamming verder verfijnd worden.
FTDNA Globetrekker vergrote EUROPA weergave van mijn Y-DNA-pad naar I-FGC15105
FTDNA Globe trekker EUROPA weergave van de afstammingslijnen door tijd en plaats en om de moderne geschiedenis van mijn (I-FGC15105) directe vaderlijke achternaamlijn en de oude geschiedenis van mijn gedeelde voorouders te ontdekken.
Opmerkelijke Y-DNA connecties
- De opmerkelijke Y-DNA haplogroep connecties zijn gebaseerd op directe DNA-tests of afgeleid van het testen van familieleden en moeten als leuke feiten worden beschouwd.
Ja, Ja … leuk, maar onthoud dat DNA niet liegt, DNA liegt nooit, dus het zijn echte feiten!
Ludwig van Beethoven
Francis Cooke
Bill Gates
Maarten Luther
Henry Samson
Oliver Winchester
Ralph Waldo Emerson
Myles Standish
Franklin Delano Roosevelt
Kit Carson
David “Davy” Crockett
George Armstrong Custer
James Monroe
Clan Munro
Clan Lindsay
Wild Bill Hickok
Hans Jonatan
Albert Perry
Carl Axel Gottlund
Stephen F. Austin
Oude Y-DNA-verbindingen
Hier zijn enkele zeer oude verbindingen die een gemeenschappelijke vaderlijke voorouder met mij delen. Ze werden gevonden in de regio’s die nu bekend staan als:
|
|
Groenmarkt-2, Sint-Truiden, Limburg,België.Iedereen die ook maar een beetje bekend is met de Y-DNA-haplogroepnotatie, weet hoe omslachtig de “longhand”versie is.
In 2014 veranderde (FTDNA) hun naamgevingssysteem voor de Y-DNA haplogroepen. De nieuwe naamgevingsconventie vervangt de bekende groepsnamen zoals R1b1a2 door de SNP verkorte versie van dezelfde haplogroepnaam, R-M269 .
Bijvoorbeeld, R1b1a1b1a1a2c1a1d is de ISOGG Y-DNA haplogroep “longhand” versie, de FTDNA “shorthand” versie is R1b-DF41, veel makkelijkerr.
Vanaf dat moment zullen de haplogroepen bekend staan onder hun SNP-naam en is de lange versie achterhaald, hoewel je die altijd zult zien in oudere documenten, artikelen en kranten.
- Op de onderstaande foto van de Weltzin Tollense Warriors met wie ik een gemeenschappelijke vaderlijke voorouder deel, zie je meer voorbeelden van deze naamgeving.
ISOGG longhand versus de nieuwe FTDNA shorthand naamgeving.
Weltzin 15 + 51
Weltzin 24+83
Weltzin 71+39+64
Fussels Lodge 2
Austin Friary 514
HNF 016 + 019 + 054
Portugal 22183
Sint-Truiden 2000
Valkenburg 107768
Cheddar man
Cockerham 16463
Upper Swell
Burn Ground
Trumpington Brother 1
Gen Scot 26 +29/30
Poulnabrone 4
Primrose 17
Zlicin 16549
Brvany 14481
Konobrze 16099
Polaky 15071
Grofove njive 5689
Padina 5243
Mokrin 28A
Vlasac 4878
Raschoille 1
Urziceni 14163
Pielgrzymowice 717
Pielgrzymowice 719
Gustorzyn 690
Vescoville 2894
Su Crosefissu 26
Su Crocefissu 27
Su Crosefissu Mannu 6
S’isteridolzu 5
Anghelu Ruju 15946
Szolad 43
Kiskundorozsma 2192
Madaras 21899 + Madaras Halmok 514
Erd 479
Fürj-halom-dűlő 16 + 19 + 54
Balatonkeresztúr S45/10/ 6/8 /19/16
Felsődobsza, Hongarije.
Felsődobsza 137
Százhalombatta 247
Les Bréguières 1
Les Bréguières 2
Cueva de las Lechuzas 4
Abrantes 22183 
Verteba 28
Motala 2
Vistegutten
Stenderup Hage 943
Het slagveld van de Tollense vallei 1300 BCE in West-Pommeren, Duitsland en waarom mijn gemeenschappelijke voorouder in de vaderlijke lijn met de Tollense Warriors belangrijk voor mij is
Neanderthaler DNA uit de Vindija-grot, Spanje en Sidrón-grot, Kroatië (ca. 49.000 BCE) en ik (I-FGC15105) delen een gemeenschappelijke voorouder in de vaderlijke lijn (A000-T) die rond 368.000 BCE leefde
Mijn Neanderthalerpercentage is 2,08% en mijn meest vergelijkbare overblijfsel bevindt zich in de Mezmaiskaya-grot in de Azish-Tau-rug in de noordwestelijke uitlopers van de bergen van de Noord-Kaukasus.Mijn contractuur van Dupuytren (Viking’s Disease) is terug te voeren (circa 45.000 BCE) op mijn voorouder uit de vaderlijke Neanderthaler lijn
Denisovan 8, (134.400 – 103.600 BCE) en ik (I-FGC15105) delen een gemeenschappelijke voorouder in de vaderlijke lijn (A-0000) die rond 705.000 BCE leefde
Oude connecties waarmee ik (I-FGC15105) een gemeenschappelijke vaderlijke voorouder (GVV) deel.
Oude verwanten In Europa waarmee ik (I-FGC15105) een gemeenschappelijke vaderlijke voorouder deel en de geografische spreiding van die connecties in Europa.
Analyse van het migratiepatroon van mijn gemeenschappelijke vaderlijke voorouders.
Lijst van Noord-Europese archeologische perioden, uitgebreid van het basissysteem met drie tijdperken met fijnere onderverdelingen en uitbreiding naar de middeleeuwse historische periode.
De oudste Y-DNA gemeenschappelijke vaderlijke voorouders lijnen van mijn haplogroep I-FGC15105 zijn:
- Viste Boy (Noors: Vistegutten) een 15-jarige jongen uit het Mesolithicum (middelste steentijd) die werd gevonden bij een archeologische opgraving van de Viste-grot in Vistehola, Rogaland, Noorwegen in 1907 en leefde rond 6300 – 6000 BCE. Viste Boy en ik delen een gemeenschappelijke vaderlijke voorouder (I-CTS2257) die rond 20.000 BCE leefde.
- Motala 2 (I-L596) een man die leefde rond 5715 – 5569 BCE en woonde in wat nu bekend staat als Motala, nabij het Vätternmeer in Zweden. Motala 2 en ik (I-FGC15105) delen een gemeenschappelijke vaderlijke voorouder (I-CTS2257) die rond 21000 BCE leefde.
Mijn (I-FGC15105) volgende meest voorkomende oude Y-DNA gemeenschappelijke lijn van vaderlijke voorouders (I-FGC15071) zijn 9 mannen die leefden rond 9550 BCE. Zij woonden in wat nu bekend staat als Macarthur Cave, Argyll and Bute, Schotland – Distillery Cave, Argyll and Bute, Schotland – Portal Tomb, Poulnabrone, Clare, Ierland en Primrose Grange, Ierland. Ik deel rond 9550 BCE met hun een gemeenschappelijke vaderlijke voorouder.
- Maar in 9550 BCE was dit Doggerland, een stuk land, nu verzonken onder de zuidelijke Noordzee, dat Groot-Brittannië verbond met continentaal Europa. Geologische onderzoeken hebben gesuggereerd dat het zich uitstrekte van wat nu de oostkust van Groot-Brittannië is tot wat nu Nederland is, de westkust van Duitsland en het schiereiland Jutland. Het werd overstroomd door de stijgende zeespiegel rond 6500–6200 v.Chr.
Qua tijdlijn is het vervolg van mijn oude Y-DNA gemeenschappelijke lijn van vaderlijke voorouders (I-By1003) 9 mannen die leefden van 7400 – 7450 BCE. Zij woonden in wat nu bekend staat als Bodrogkeresztur, Urziceni, Roemenië – Břvany, Louny , Tsjechische Republiek – Sassari, Ossi, Alghero en Porto Torres op Sardinië en Seminario Vescovile, Verona, Italië – het slagveld van Tollense in West-Pommeren, Duitsland -Les Bréguières, Alpes-Maritimes, Frankrijk – Cueva de las Lechuzas, Villena, Alicante, Spanje.
Ze komen dus allemaal uit Oost- en Midden-Europa, Spanje, Sardinië, en noord Italië.
- Dus ik denk dat het redelijk is om aan te nemen dat mijn oude voorouders uit Engeland, Ierland en Schotland terug migreerden vóór 6500 – 6200 BCE vanuit Doggerland, voordat het verdween vanwege de stijgende zee niveaus, naar Oost- en Midden-Europa, Spanje, Sardinië, en noord Italië.
De volgende groep oude connecties zijn Weltzin 15, 51, 71, 39 64, 24 en Welztin 83, 7 mannen die tussen 1350 en 1150 BCE leefden tijdens de Europese Bronstijd en hun DNA werd gevonden op het slagveld van Tollense vallei in West-Pommeren, Duitsland en 12 mannen die woonden in wat nu bekend staat als Erd Hongarije – Földvár, Százhalombatta, Hongarije – Poláky, Chomutov, Tsjechië – Zličín, Praha, Tsjechië – Mokrin necropolis, Mokrin, Servië en Balatonkeresztúr, Somogy, Hungarije.
En dan is er Szólád 43, een man met wie ik een gemeenschappelijke vaderlijke voorouder deel (I-FGC151109) die rond 1800 BCE leefde.
Szólád 43 zelf leefde tussen 438 en 605 CE tijdens de Middeleeuwen en werd gevonden in de regio die nu bekend staat als Szólád, Cserénfa, Hongarije . Hij was verbonden aan de Longobardische Barbaarse culturele groep.
Interessant is dat het Lombardische thuisland net iets ten zuidwesten van de Tollense-vallei ligt.
De Longobarden, ook wel bekend als de Longobarden, waren een Germaanse stam waarvan de legendarische oorsprong in het barbaarse rijk van Scandinavië lag. Na eeuwen van vergetelheid tijdens de lange periode van Romeinse overheersing in Europa, begonnen de Longobarden aan een gezamenlijke migratie naar het zuidoosten, die onmiddellijk na de val van Rome bekendheid kreeg. Ze heersten over het grootste deel van het Italiaanse schiereiland van 568 tot 774. De Longobarden vestigden zich in wat nu Hongarije is in Pannonia.
Archeologen hebben begraafplaatsen opgegraven in het Szólád-gebied van Lombardische mannen en vrouwen die als gezin samen werden begraven, een praktijk die in die tijd ongebruikelijk was voor Germaanse volkeren. Er zijn ook sporen ontdekt van Mediterrane Grieken en van een vrouw wiens schedel Franse afkomst suggereert, wat mogelijk aangeeft dat er vanuit Griekenland en Frankrijk migraties naar Lombardije plaatsvonden.
- Ik denk dat de meest nauwkeurige bepaling die ik kan maken, is dat mijn vaderlijke afstamming (I-FGC15105) op de I-M223-stamboom erg oud is (zoals wij allemaal) en dat mijn specifieke afstamming wordt geassocieerd via jager-verzamelaars, Megalietvolken, Klokbekervolk naar Pré/Proto Keltische en Germaanse oorsprong.
Ik denk dat er misschien ook een echte genetische basis zou kunnen zijn voor de oorsprong en overlevering van de Longobarden en hun zuidwaartse migratie naar Italië vanuit de regio’s Baltisch/Jutland en Neder-Denemarken, wat mijn genetische Scandinavische erfgoed zou kunnen verklaren.
Verder stroomafwaarts lijkt het zich allemaal te beperken tot een bepaalde groep Germaanse mensen die bekend staan als de Saksen in Engeland, Schotland en Ierland.
Deze verbanden zijn gebaseerd op DNA-onderzoek van archeologische resten van over de hele wereld.
Mijn upstream I-M223 SNP (subgroep van I-M170)
- Leeftijd: 17.400 BCE
Regio: West-Azië tot West-Europa; zeer lage frequentie in het Midden-Oosten. Samen met G een van de eerste haplogroepen in Europa. - Opmerking: op 29 juni 2018 heeft de International Society of Genetic Genealogy (ISOGG) de Haplogroep I Tree bijgewerkt om nieuwe takken te huisvesten en heeft I-M223 een nieuwe longhand-classificatie van I2a1b1 gekregen. Eerdere namen waren I2a2a, I2b1 en I1c, dus wees voorzichtig, aangezien eerder referentiemateriaal kan verwijzen naar I-M223 of sub-clades onder een van deze eerdere longhand-classificaties. I-P222 is een subtak van I-M223 en is de moedertak van alle subtakken en clades in dit project. Het I-P222-vertakkingsknooppunt heeft nog eens 55 SNP’s. Bij het sequencen van oud Y-DNA werden ten minste twee oude mannelijke overblijfselen gevonden die I-M223 waren, maar van een andere subtak genaamd I-FT355000. Dit is de reden waarom de I-M223-tak werd opgesplitst in de twee subtakken.
I-M223 is de verkorte vorm van de Y-DNA Haplogroep I-tak en kan ook worden weergegeven als I2-M223. De M223 verwijst naar de SNP op Hg38-locatie 19555421 op het Y-chromosoom met mutatie G naar A.
Deze mutatie deed zich voor bij een man, ongeveer 17.400 jaar geleden en M223 is een van de 23 SNP’s die zijn afgeleid (+) op de I-M223-knoop. We weten niet welke van de 23 SNP’s het eerst muteerde en welke het laatst. Alle mannen die zijn afgeleid voor M223 delen een gemeenschappelijke voorouder die minstens 13.200 tot 10.800 jaar geleden leefde. Het is nu bevestigd door een oude DNA-test dat de eerste Homo sapiens die Europa koloniseerde tijdens de Aurignaciaanse periode (45.000 tot 28.000 jaar geleden), behoorde tot de haplogroepen CT, C1a, C1b, F en haplogroep I (waartoe mijn M223 behoort).
Haplogroep Y-M223 (voorheen I2a2a) heeft een piek in Duitsland en een andere in het noordoosten van Zweden, maar komt ook voor in Roemenië/Moldavië, Rusland, Griekenland, Italië en rond de Zwarte Zee. Haplogroep I-M223 is gevonden bij meer dan 4% van de bevolking, alleen in Duitsland, Nederland, België, Denemarken, Schotland en Engeland (exclusief Cornwall) – ook de zuidpunt van Zweden en Noorwegen in Noordwest-Europa; de provincies Normandië, Maine, Anjou en Perche in het noordwesten van Frankrijk; de provincie Provence in het zuidoosten van Frankrijk; de regio’s Toscane, Umbrië en Latium in Italië; Moldavië en het gebied rond de Russische oblast Ryazan en Mordovië in Oost-Europa. Historisch gezien verschijnen beide haplogroepen I-M253 en I-M223 met een lage frequentie in de historische regio’s Bithynië en Galatië in Turkije. Haplogroep I-M223 komt ook voor bij ongeveer 1% van de Sardiniërs.
Haplogroep I-M223 varianten:
M223, CTS10093, CTS10125, CTS10262, CTS11545, CTS12861, CTS2312, CTS5015, CTS7032, CTS7172, CTS7865, CTS9266, FGC3540, GC3554,FGC3563, L34, L36, P219, P223, S2363, S2472, Z26370, Z77.
Er was een eerste man die I-M223 was.
Hij woonde in Europa – waarschijnlijk. Hij leefde 14.000 tot 18.000 jaar geleden – waarschijnlijk. We zullen het nooit echt weten, want de enige mensen die we kunnen testen, zijn de zonen van de zonen van zijn zonen, de zonen van zijn zonen die vandaag in leven zijn, inclusief jij. Zijn vader was niet I-M223. Zijn broers waren dat ook niet, was I-M170. Een van zijn vaders sperma had een Y-chromosoom dat was gemuteerd, waardoor een iets andere volgorde van basenparen ontstond. Dat sperma bevruchtte de eicel van zijn moeder bij zijn conceptie en de I-M223 “familie” werd op dat moment gecreëerd.
De enige reden waarom dit “type” (I-M223) tussen het lawaai van de geschiedenis opduikt, is omdat zijn mannelijke lijn het heeft overleefd. De eerste I-M223 had zonen. Als ze “Zwerfsteen” waren genoemd en zijn achternaam Zwerfsteen hadden behouden, zouden ze allemaal Zwerfstenen zijn geweest. Al hun zonen waren I-M223 en zouden ook Zwerfstenen zijn geweest.
Mijn neven van vaderskant (mensen die je kunt traceren met alleen deze mannelijke lijn) behoorden waarschijnlijk tot de eerste (her)kolonisten van Groot-Brittannië, Ierland en Scandinavië toen de ijskappen zich terugtrokken. De achternaam “Zwerfsteen” bleef bij hen. Sommigen Zwerfstenen zijn in de huidige tijd geëmigreerd, met name naar Amerika. Soms groeide de bevolking in een bepaald gebied als een man veel zonen had; soms stierf het uit in een bepaald gebied toen alle mannen met de achternaam “Zwerfsteen” geen zonen hadden.
Locaties van “Zwerfstenen”- mensen met haplogroup I-M223 in hun DNA
Mijn upstream I-M170 SNP
- Ouderdom: 25,000 BCE
- Regio: Midden oosten en/of Europa
Y-DNA Haplogroep I-M170 is een onderdeel van de Europese genenpool voor Y-chromosoom, goed voor gemiddeld 18% van de totale vaderlijke afstamming. Zijn virtuele afwezigheid elders, inclusief het Nabije Oosten, suggereert dat het in Europa ontstond, waarschijnlijk vóór het Laatste Glaciale Maximum. Haplogroep I-M170 is overwegend een Europese haplogroep en wordt beschouwd als de enige inheemse Europese haplogroep. Het is te vinden in de meerderheid van de huidige Europese populaties met pieken in Noord- en Zuidoost-Europa.
Beschikbaar bewijs suggereert dat I-M170 werd voorafgegaan in gebieden waar het later dominant zou worden door haplogroepen K2a (K-M2308) en C1 (Haplogroep C-F3393). K2a en C1 zijn gevonden in de oudste mannelijke overblijfselen van West-Eurazië (daterend van circa 45.000 tot 35.000 jaar BP), zoals: Ust’-Ishim man (modern West-Siberië) K2a*, Oase 1 (Roemenië) K2a*, Kostenki 14 (Zuidwest-Rusland) C1b en Goyet Q116-1 (België) C1a. De oudste gevonden I-M170 is die van een persoon die bekend staat als Krems WA3 (Neder-Oostenrijk), daterend uit circa 33.000-24.000 BP. Op dezelfde site werden ook twee tweelingjongens gevonden, beide werden toegewezen aan haplogroep I*.
Haplogroep IJ bevond zich ongeveer 40.000 jaar geleden in het Midden-Oosten en/of Europa. De TMRCA (tijd tot de meest recente gemeenschappelijke voorouder) voor I-M170 werd geschat op 22.200 jaar geleden, met een betrouwbaarheidsinterval tussen 15.300-30.000 jaar geleden. Dit zou de oprichtingsgebeurtenis van I-M170 ongeveer gelijktijdig maken met het Laatste Glaciale Maximum (LGM), dat duurde van 26.500 jaar geleden tot ongeveer 19.500 jaar geleden. TMRCA is een schatting van de tijd van subclade divergentie.
I-FGC15105 interessante data
I-FGC15105 Westward migration, SNP Tracker Data.
Net als Noord-Amerika is de bevolking van West-Europa gevormd door migratie vanuit het oosten, maar meerdere keren en duizenden jaren eerder. Deze grafiek toont lengte versus tijd om deze migraties te visualiseren. De betekenis van de kleuren en dikke ononderbroken / onderbroken lijnen worden weergegeven in de inzet en de dunne horizontale stippellijnen tonen zuid-naar-noordlijnen op opmerkelijke lengtegraden.
Merk op dat haplogroep I bijna alle andere voorafgaat; het is te vinden in het westen tijdens het paleolithicum en blijft ten zuiden van de gletsjers van de laatste ijstijd.
I-FGC15105 Speed of Migration, SNP Tracker Data.
Omdat we datums en locaties hebben voor de SNP-punten op de kaart, kunnen we de gemiddelde snelheid van migraties berekenen. Alle gebruikelijke kanttekeningen bij nauwkeurigheid zijn van toepassing, vooral voor alles in de afgelopen 2000 jaar, maar de oudere snelheden zouden redelijk nauwkeurig moeten zijn. Let op de log-tijdschaal zodat u het hele pad kunt zien.
De meeste paden zijn saai: Haplogroep Q bijvoorbeeld sjokt van Afrika en terug naar Zweden of Pakistan met een ontspannen gemiddelde van ongeveer 0,2 kilometer per jaar. Haplogroep I trekt in hetzelfde tempo westwaarts door Europa, ten zuiden van de gletsjers. Natuurlijk moet niemand denken aan constante migratie: groepen vestigden zich waarschijnlijk eeuwenlang en trokken alleen verder toen jacht, begrazing, concurrentie of andere krachten hen in beweging brachten.
Het is interessant om te zien dat naar voren komt dat de migratiesnelheid van nomadische culturen met paarden en karren veel sneller is. Kijk naar een willekeurige R1b-subclade (=Halogroep subgroep) en noteer de snelheid tussen SNP’s R-L23 tot R-P312, gemiddeld ongeveer 2 km per jaar door de Donau-vallei – tien keer sneller dan het tempo van paleolithische stammen te voet.
I-FGC15105 Ancient DNA Samples, SNP Tracker Data.
Dit diagram toont alle monsters met oud DNA in deze lijn. Elk oud monster wordt weergegeven door twee stippen die met elkaar zijn verbonden door een lijn: de bovenste stip toont de vormingsdatum van de SNP en de onderste stip toont de datum (meestal koolstofdatering) van een skelet met die SNP. Als de persoon leefde op het moment dat de SNP voor het eerst verscheen, zal de lijn verticaal zijn en kan de locatie dichtbij zijn waar de SNP is ontstaan. Maar sterk gekantelde lijnen geven locaties aan waar de mensen leefden ver nadat de SNP ontstond — deze kunnen duizenden jaren en duizenden kilometers verwijderd zijn van de SNP-oorsprong.
In veel gevallen van Europese voorouders is het enige tijdperk met oude vindplaatsen in de buurt van de SNP-oorsprong het late Neolithicum tot de vroege Bronstijd, wat blijkt uit een hoge dichtheid van bijna verticale lijnen.
I-FGC15105 SNP Path and its downstream SNP’s, ages and relations to Countries, SNP Tracker Data.
oor SNP’s in een pad:
- Het aantal nakomelingen telt mee mannen die Y DNA-onderzoek hebben gedaan met FTDNA.
- Het schedelsymbool geeft oude DNA-monsters aan met deze laatst bekende SNP.
- Het ankersymbool geeft een SNP aan waarvan de locatie is vastgesteld door de archeologische literatuur, niet afhankelijk van door de gebruiker gerapporteerde voorouders. SNP’s tussen ankerpunten worden geïnterpoleerd uitgaande van een constante verplaatsingssnelheid.
- De zes meest voorkomende landen worden in elke rij getoond voor SNP’s na de laatste verankerde SNP. Een gewogen gemiddelde van deze landen bepaalt de SNP-puntlocatie op de kaart.
De legenda rechts van de hoofdtabel identificeert landpictogrammen en het staafdiagram toont de bijdrage aan locaties, gewogen naar tijd (meest recente met het grootste gewicht). Alle datums worden weergegeven in slechts twee significante cijfers; de statistische onzekerheid van SNP-telling verdient geen grotere precisie.
Het Y-chromosoom gaat, net als de patriarchale achternaam, vrijwel onveranderd over van vader op zoon. Zo nu en dan komen er fouten voor in het kopieerproces, en deze mutaties kunnen worden gebruikt om het tijdsbestek te schatten waarin de twee individuen een meest recente gemeenschappelijke voorouder of MRCA delen.
STR of Short Tandem Repeat-tests zijn handig om de relaties tussen individuen in een genealogisch relevant tijdsbestek te vergelijken. STR geeft je een genetische afstand, het aantal verschillen, of mutaties, tussen twee reeksen resultaten. Een genetische afstand van nul betekent dat er geen verschillen zijn in de resultaten die met elkaar worden vergeleken, d.w.z. een exacte overeenkomst. Dit is de betekenis bij het vergelijken van Y-chromosoom-DNA of mitochondriaal DNA.
Y-DNA I-FGC15105 matches
Y-DNA lineage of I-FGC15105
Om als SNP te kwalificeren, moet de variant bij minimaal 1% van de bevolking aanwezig zijn.
SNP variants of I-FGC15105
- Big Y Block Tree
De Big Y Block Tree is een verticaal blokdiagram van de Y-DNA Haplotree die de relaties tussen mij en andere Big Y-testers laat zien. Deze tool helpt om te visualiseren hoe mijn vaderlijke afstamming en mijn matches aan elkaar gerelateerd zijn. Je kunt ook de takken van mijn matches zien en ontdekken welke en vaderlijke landen van herkomst zijn gemeld voor mijn branche en andere.
Houd er rekening mee dat de Big Y-test een verkennende test is die voortdurend voorheen onbekende SNP’s ontdekt. Naarmate nieuwe SNP’s worden ontdekt en toegevoegd aan de Y-DNA-haplotree, zal dit de structuur van de takken veranderen en mogelijk uw tak verder stroomafwaarts verplaatsen. Bovendien, naarmate meer mensen testen, kan het helpen om SNP’s te verfijnen die momenteel als gelijkwaardig worden beschouwd om een steeds nauwkeuriger SNP-afstamming op te bouwen.
Big Y Block Tree
Onderaan bovenstaand scherm staat dat ik mijn haplogroep Y-FGC15105 deel met één persoon uit Duitsland.
Op de Big Y Block Tree ziet u blokken met het label Private Variants. Private Variants zijn een van de volgende;
- mutaties die niet worden genoemd en ook niet worden gedeeld tussen vertakkingsleden.
- mutaties die nog niet zijn gevalideerd en op de Haplotree zijn geplaatst.
Het is belangrijk op te merken dat Private Variants worden gefilterd om alleen SNP-aanroepen uit regio’s van het Y-chromosoom op te nemen die op betrouwbare wijze in kaart kunnen worden gebracht met NGS-technologie.
In mijn filiaal rechts van de Big y Block Tree (groen gedeelte) zie je dat er gemiddeld 34 Private Variants zijn tussen de twee mannen in die tak. Ze worden als een match beschouwd omdat matches bij FTDNA alleen mensen bevatten die niet meer dan 30 totale SNP-verschillen hebben, waaronder privévarianten en benoemde SNP’s
- SNP-datums en TMRC berekenen
Ik heb 34 Private Variants, elke Private variant heeft een gemiddelde leeftijd van 144 jaar, dat is 34 x 144 = 4896 jaar CE.
Dit betekent dat mijn Haplogroep Y-FGC151095 ongeveer 4896 jaar geleden werd gevormd, 2896 jaar BCE.
SNP-datums en TMRC berekenen
Hoeveel hiervan is willekeurig?
Welnu, gebieden die overwegend met deze afstamming worden bevolkt, lijken te worden geassocieerd met Germaanse talen – niet omdat de eerste I-M223-man een Germaanse taal sprak (hij deed dat zeker niet), maar omdat tegen ongeveer 1000 vGT veel proto-Germaanse groepen grote aantal I-M223-mannen, zoals de gebieden in Noord-Zweden en het centrum van Duitsland die op de moderne kaart donkerblauw zijn. De regionale concentraties kunnen te wijten zijn aan bepaalde “takken van de Zwerfsteen-familie” die dominante patriarchale clans werden in verschillende Germaanse stammen.
Het lijkt in zekere zin erg op een achternaam – gewoon een naam.
MAAR een naam met veel meer geschiedenis.
Mijn mtDNA
De mitochondriën worden van moeder op kind doorgegeven en blijven over generaties heen grotendeels onveranderd, afgezien van kleine traceerbare veranderingen in het DNA. Door deze veranderingen bij te houden, is het mogelijk om een stamboom van de mensheid op te stellen, waarin alle vrouwelijke lijnen terug te voeren zijn op één gemeenschappelijke voorouder die honderdduizenden jaren geleden leefde. Met deze menselijke stamboom kunt u afstammingslijnen door de tijd en plaats heen verkennen en de moderne geschiedenis van uw directe moederlijke lijn en de oude geschiedenis van onze gemeenschappelijke voorouders ontdekken.
- De moederlijke lijn H1c1k ontstond toen deze zich rond 1000 BCE afsplitste van de voorouder H1c1 en de rest van de mensheid. De vrouw die de meest recente gemeenschappelijke voorouder van deze lijn is naar schatting rond 500 CE geboren.
Uit Afrika, mijn maternale mtDNA H1c1 migratieroute
Opmerkelijke mtDNA connecties
- De opmerkelijke mtDNA haplogroep connecties vanuit de directe lijn van mijn moeder zijn gebaseerd op directe DNA-testen of afgeleid uit testen van verwanten en moeten worden beschouwd als leuke weetjes.
Ja, ja, leuk …, maar vergeet niet dat DNA niet liegt, DNA liegt nooit, het zijn dus echte feiten!.
Ludwig van Beethoven
Gregor Mendel
Garsenda, Countess of Provence
La Belle Individual Two
Sigurður Arason
Sweyn Estridsen
Birger Jarl
Agnes van Waiblingen
Oude mtDNA-verbindingen
- Hier zijn enkele oude verwanten uit de directe lijn van mijn moeder, gebaseerd op DNA-onderzoek van archeologische resten van over de hele wereld. Ze werden gevonden in de regio’s die nu bekend staan als:
|
|
Koněprusy, Tsjechië.
Church Burial, Pericei, Roemenië.
Arpad 53 
Abasar 390 + Abasar 450
Törökszentmiklós 2793
Pericei 3 (Báthory)
Urziceni 7136 + 15620
Dereivka 3719 
Hjelmars rör 9
Sweden Skara 101 + 274
Frälsegården 9
Fröjel 464
Rombäck 1+ 4
Öland 13
Öland 1073
Hesselbjerg 5
Lejre 92
Gerdrup 213
Ladby 2
Vatnsdalur A6
Salme 1-6 + 2-B + 2-C + 2-P + 2-W + 2-Z
Bodzia 153 + 157
Kierzkowo 2440
Straubing 241![Tijdens de Noordse Middeleeuwen was het vasteland van Sleeswijk verdeeld in drie sýslur, namelijk Barvidsyssel [da], Ellumsyssel [da] en Istedsyssel [da]. De Noord-Friese eilanden stonden bekend als Utlande.](https://kloosterman-1add0.kxcdn.com/wp-content/uploads/Sonderjylland_i_middelalderen.webp "Tijdens de Noordse Middeleeuwen was het vasteland van Sleeswijk verdeeld in drie eilanden, namelijk Barvidsyssel [da], Ellumsyssel [da] en Istedsyssel [da]. De Noord-Friese eilanden stonden bekend als Utlande.")
Schleswig 10
Rostokva 4
Dorset 3722
Heslerton 1583
Buckland 59 + 27 + 53 + 73
Totty Pot 1
Slonk Hil man
Ship Street Great 12
Carrowkeel 531
Parknabinnia 675
Cowah 448
Glennamong 076
Saint Lupien 1
Monte Sirai 797262 
De Zlatý kůň-vrouw en ik (H1c1k) delen een gemeenschappelijke voorouder in moederszijde die rond 51.000 BCE leefde.
Sima de los Huesos en ik (H1c1k) delen een gemeenschappelijke voorouder langs moederszijde die rond 725.000 BCE leefde.
Denisova 8 was een volwassen mannelijke Denisova die tussen 134.400 en 103.600 BCE. leefde in het Altajgebergte in Zuid-Siberië, Rusland.
Mijn gemeenschappelijke moederlijke voorouder, de Neanderthaler, leefde rond 379.000 BCE.mtDNA – Haplogroep H1c1k Oorsprong
De moederlijke lijn H1c1k ontstond toen deze zich rond 1000 BCE afsplitste van de voorouder H1c1 en de rest van de mensheid. Ze is de voorouder van ten minste 8 afstammelingen, bekend als H1c1k2, en 7 nog naamloze afstammelingen.
- Mijn mtDNA was H1c1, wat een subgroep is van haplogroep H.
- YFull heeft in 2023 de subclade aangepast naar H1c1k vanwege de mutatie C7468T in het geüploade FASTA-bestand.
- Op 07-03-2025 bevestigde FamilyTreeDNA dit en veranderde mijn mtDNA-haplogroep van H1c1 naar H1c1k.
- Op 19-04-2025 bevestigde FamilyTreeDNA dat er een H1c1k2-moederlijke lijn ontstond, die zich afsplitste van de voorouder H1c1k en de rest van de mensheid.
YFull is een DNA-analyseservice waarmee personen die een Y-DNA test hebben gedaan met FamilyTreeDNA onbewerkte gegevensbestanden (BAM, FASTA en CRAM) kunnen analyseren die zijn verkregen uit next-generation sequencing (NGS). Het heeft tot doel de oorsprong in de directe vaderlijn (Y-DNA of Y-chromosoom) en de directe moederlijn (Mitochondriaal DNA of mtDNA) te bestuderen.
Mitochondriale haplogroep H is een overwegend Europese haplogroep die voor het laatste glaciale maximum (LGM) buiten Europa is ontstaan. Het breidde zich voor het eerst uit in het noordelijke Nabije Oosten en de zuidelijke Kaukasus tussen 33.000 en 26.000 jaar geleden, en latere migraties vanuit Iberia suggereren dat het Europa vóór de LGM bereikte. Het heeft zich ook verspreid naar Siberië en Binnen-Azië. Tegenwoordig wordt ongeveer 40% van alle mitochondriale lijnen in Europa geclassificeerd als haplogroep H.
Varianten van H1C1: A9150G, T16263C
- Haplogroep groep H1
H1 omvat een belangrijk deel van de West-Europese mtDNA-lijnen en bereikt zijn lokale hoogtepunt onder de hedendaagse Basken (27,8%). De clade komt ook voor bij hoge frequenties elders op het Iberisch schiereiland, evenals in de Maghreb (Tamazgha). De frequentie van de haplogroep is hoger dan 10% in veel andere delen van Europa (Frankrijk, Sardinië, delen van de Britse eilanden, Alpen, grote delen van Oost-Europa), en overtreft 5% in bijna het hele continent. De H1b-subclade komt het meest voor in Oost-Europa en NW-Siberië.
Geografische spreiding van haplogroep H1
Haplogroep H is de meest voorkomende en meest diverse moederlijn in Europa, in het grootste deel van het Nabije Oosten en in de Kaukasus. De Saami van Lapland zijn de enige etnische groep in Europa met lage percentages haplogroep H, variërend van 0% tot 7%. De frequentie van haplogroep H in Europa varieert gewoonlijk tussen 40% en 50%. De laagste frequenties worden waargenomen in Cyprus (31%), Finland (36%), IJsland (38%) evenals Wit-Rusland, Oekraïne, Roemenië en Hongarije (allemaal 39%). De enige regio waar H meer dan 50% van de bevolking bedraagt, zijn Asturië (54%) en Galicië (58%) in Noord-Spanje en Wales (60%). - Haplogroep H1c1
De vrouw die deze lijn stichtte, leefde tussen 1900 en 5100 jaar geleden. De tak is ontstaan in Noord-Europa. In de loop der tijd hebben groepen met vrouwen uit deze lijn zich over Europa verspreid en zijn ze in een groot deel van de lijn aanwezig met een lage frequentie van ongeveer 1% of minder. Tegenwoordig komt deze lijn het meest voor in Noorwegen, waar ze ongeveer 2% van de materiële afstamming uitmaakt. - Haplogroep H1c1k
De moederlijke lijn van H1c1k ontstond toen deze zich rond 1050 BCE.afsplitste van voorouder H1c1 en de rest van de mensheid. De vrouw die de meest recente gemeenschappelijke voorouder van deze lijn is, is naar schatting rond 400 CE. geboren. Deze datum is een schatting op basis van genetische informatie. Met een waarschijnlijkheid van 95% werd voorouder H1c1k geboren tussen 193 en 594 n.Chr. De meest waarschijnlijke schatting is 400 CE, afgerond op 400 CE.
Ze is de voorouder van ten minste 8 afstammelingen, bekend als H1c1k2, en 7 nog naamloze afstammelingen.
De meeste van mijn mtDNA-matches (H1c1 en H1c1k) komen uit Engeland/Ierland (inclusief emigranten naar Amerika), Denemarken en Zuid-Scandinavië. - Haplogroep H1c1k2
De moederlijke lijn van H1c1k2 ontstond toen deze zich afsplitste van voorouder H1c1k en de rest van de mensheid. H1c1k werd geboren tussen 193 en 594 CE De meest waarschijnlijke schatting is 400 CE, afgerond op 400 CE. De vrouw die de meest recente gemeenschappelijke voorouder van deze lijn is, wordt geschat rond 450 CE. geboren te zijn. Deze datum is een schatting gebaseerd op genetische informatie. Met een waarschijnlijkheid van 95% werd de meest recente gemeenschappelijke voorouder van alle leden van haplogroep H1c1k2 geboren tussen 247 en 603 CE. De meest waarschijnlijke schatting is 430 CE, afgerond op 450 CE.
H1c1k vormde 1400 YBP, TMRCA 800 YBP
Haplogroep H en zijn subgroepen, H1 ontstond ongeveer 22.500 jaar geleden.
De ouderdom van mijn mtDNA haplogroep H1C1k en zijn stroomopwaartse SNP’s, volgens Y-Full NextGen Sequence Interpretation.
mt-DNA H1c1 en zijn SNP-pad, leeftijden en relaties met landen, SNP-trackergegevens
Voor SNP’s in een pad:
- Het aantal nakomelingen telt mee vrouwen die mt-DNA-testen hebben gedaan met FTDNA.
- Het schedelsymbool geeft oude DNA-monsters aan met deze laatst bekende SNP.
- Het ankersymbool geeft een SNP aan waarvan de locatie is vastgesteld door de archeologische literatuur, niet afhankelijk van door de gebruiker gerapporteerde voorouders. SNP’s tussen ankerpunten worden geïnterpoleerd uitgaande van een constante verplaatsingssnelheid.
- De zes meest voorkomende landen worden in elke rij getoond voor SNP’s na de laatste verankerde SNP. Een gewogen gemiddelde van deze landen bepaalt de SNP-puntlocatie op de kaart.
De legenda rechts van de hoofdtabel identificeert landpictogrammen en het staafdiagram toont de bijdrage aan locaties, gewogen naar tijd (meest recente met het grootste gewicht). Alle datums worden weergegeven in slechts twee significante cijfers; de statistische onzekerheid van SNP-telling verdient geen grotere precisie.
De nabijheid van een mitochondriaal DNA (mtDNA) match hangt af van het matchingsniveau. Verwantschappen op een hoger niveau zijn waarschijnlijk recenter. De kaart toont de verwachte tijd tot een gemeenschappelijke voorouder met mijn exacte overeenkomsten.
MARS
- Mijn DNA “Uit Afrika ” migratieverhaal eindigt hier, met de landing van de Perseverance op Mars.
Mijn ticket naar Mars
- Perseverance, bijgenaamd Percy, is een Marsrover ter grootte van een auto die is ontworpen om de Jezero-krater op Mars te verkennen als onderdeel van NASA’s Mars 2020-missie. Het werd vervaardigd door het Jet Propulsion Laboratory en gelanceerd op 30 juli 2020 om 11:50 UTC.
De doelen van de rover zijn onder meer het identificeren van oude Mars-omgevingen die in staat zijn om leven te ondersteunen, het zoeken naar bewijs van vroeger microbieel leven in die omgevingen, het verzamelen van rots- en grondmonsters om op het Mars-oppervlak op te slaan en het testen van de zuurstofproductie uit de Mars-atmosfeer ter voorbereiding op toekomstige bemande missies.
In 2019 kondigde NASA aan dat het aanvragen accepteerde voor aspirant-ruimteverkenners die hun naam op de Rode Planeet willen vuren. Meer dan 1,2 miljoen namen werden ingediend op de NASA-website gedurende een periode van een jaar!
Ongeveer 20.000 bezoekers van NASA’s Jet Propulsion Laboratory, Pasadena, Californië, en NASA’s Kennedy Space Center, Cape Canaveral, Florida, schreven hun naam op pagina’s die werden gescand en gereproduceerd op microscopische schaal op twee chips ter grootte van een dubbeltje. Ingenieurs hebben de namen geëtst op een siliciumwafer of microchip. Ze gebruikten een elektronenstraal “E-beam” -machine bij JPL die gespecialiseerd is in het etsen van zeer kleine kenmerken (minder dan 1 micron, of minder dan de breedte van een mensenhaar!). Drie siliciumchips (linkerbovenhoek) waren gestencild met 10.932.295 namen, waaronder mijn naam.
Op 18 februari (12.55 uur PT/15.55 uur ET/20.55 uur GMT) 2021
NASA’s Perseverance Mars-rover landde op de Jezero-krater op de rode planeet,
met een kleine siliciumchip gegraveerd met 11 miljoen namen, waaronder MIJN NAAM!
Het plakkaat ‘Send Your Name’ gehecht aan Perseverance.
Mars en ik
NASA’s Mars Perseverance Rover en de Mars Helicopter Ingenuity.
“De stikstof in ons DNA, het calcium in onze tanden, het ijzer in ons bloed,
de koolstof in onze appeltaarten is gemaakt in het hart van van instortende sterren.
We zijn gemaakt van sterrenstof “
– Carl Sagan –
.JPG){kind=link}
